主要用于難治性心力衰竭，有室性心律失常者禁用。一般以10～30mg%濃度靜脈滴注，滴速漢0.5μg/（kg·min）開(kāi)始，以后逐漸增加滴速，每5～10min增加1μg/（kg·min），直至出現滿(mǎn)意療效或已達10μg/（kg·min），平均每分鐘可用300～600μg，常用劑量為0.75～1.0mg（kg·d），一般以3～5μg/（kg·min）為最合適。

    多巴酚丁胺：可興歷β1β2和α受體，以興奮β1受體增強心肌收縮力為主，無(wú)作用于交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素的作用。強心用優(yōu)于多巴胺。治療量時(shí)，一般不引起心律增快、心律失常，正性肌力作用既強又快，甚至可促進(jìn)超微結構的改善，如改善心肌細胞線(xiàn)粒體結構，增加ATP/肌酸比值，使能量代謝得到改善，可用于DCM嚴重心衰。靜脈滴注可先從2～5μg/（kg·min）開(kāi)始，逐漸至有效量，通常靜滴速度為5～10μg/（kg·min），用藥后1～2min生效，10min達高峰。與多巴胺比，極少引起心律失常及周?chē)茏枇υ黾印Ｒ灿行∫幠５呐R床試驗，提示長(cháng)期應用于多巴酚丁胺可增加心血管死亡率，因此只宜作短期治療，適用于當DCM心衰爭性加重伴輕中度血壓降低、伴竇性心動(dòng)過(guò)速時(shí)。

    多增沙明（edopexamine）：為β2受體及多巴胺受體的強激動(dòng)劑，對β1受體的作用較弱，兼有正性肌力擴血管作用，在多巴酚丁胺無(wú)效時(shí)，改用該藥或可見(jiàn)效。必須連續靜脈注0.25～6μg/（kg·min）4～6周。長(cháng)期應用易產(chǎn)生耐藥性，限制其應用。

    異波帕胺（ibopamine）：作用：①激動(dòng)多巴胺受體而擴張血管，增加腎灌注量，利尿排鈉；②激動(dòng)心臟內β受體而具輕度正性肌力作用；③激動(dòng)β受體可調控已激活的神經(jīng)-內分泌系統，降低去甲腎上腺素作用；④通過(guò)多巴胺受體減低血漿腎素及醛固酮活性，用法：一般劑量為50mg，2次/d，單次劑量不宜超過(guò)150mg，其不良反應較輕。

    左旋多巴：在血漿中去羥基化而形成多巴胺，其濃度奪服藥1h后達頂峰，持續約5h。服藥后CI升高，全身血管阻力降低。濃度和CI間呈正相關(guān)。推薦用量為600mg/d，若見(jiàn)效果，可以300mg/d維持，若有得至1000mg/d，常有惡心、嘔吐、運動(dòng)、行為障礙等不良反應。

    （3）利尿劑  對減輕充血癥狀見(jiàn)效快，但對無(wú)充血癥狀者不宜使用。心力衰竭常伴有腎小球濾過(guò)率（GFR）降低，影響多數噻嗪類(lèi)利尿劑之效果，故應選用袢利尿劑，包括**（furosemide）、利尿酸（ethacynicacid）、和丁胺氧酸（bumetanide）；這些為高效利尿劑，其利尿效應力較高，它們利用髓袢升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部抑Cl-的主動(dòng)再吸收，在**和利尿酸作用下，腎小管對Na+的再吸收由原來(lái)99.4%下降為70%～80%。在水與電爭平衡保持于正常水平時(shí)，持續或反復給予大劑量**可使正常成人24h內排尿30～60L，使小管中Cl-、Na+濃度，尤其Cl-顯著(zhù)增高，因而降低腎的稀釋功能和濃縮功能，排出大量近于等滲的尿液。該類(lèi)藥在體內排泄較快，反復給藥不易引起機體內蓄積，易引起水電解質(zhì)紊亂，應注意補充鉀鹽或加服保鉀利尿劑，該藥還可引起高尿酸血癥、高氮質(zhì)血癥。