為進(jìn)一步規范**制定藥品價(jià)格的行為，提高藥品價(jià)格決策的科學(xué)性和透明度，昨天，國家發(fā)展和改革委員會(huì )發(fā)布《藥品差比價(jià)規則》，其中明確規定了同種藥品不同劑型、規格或包裝之間最高零售價(jià)格的核定原則和方法。《規則》自明年1月1日起執行。

    近年來(lái)，藥品劑型、規格、包裝材料和形式不斷翻新，一些企業(yè)通過(guò)改換劑型、規格或包裝等逃避價(jià)格監管變相漲價(jià)，加重了社會(huì )醫藥費用負擔。針對這些問(wèn)題，發(fā)改委研究提出了“按照藥品通用名稱(chēng)，選擇有代表性的劑型規格制定最高零售價(jià)格，其他劑型規格以代表品為基礎，按照合理的差比價(jià)關(guān)系核定價(jià)格”的管理方法。

    所謂藥品差比價(jià)，是指藥品因劑型、規格或包裝等不同而形成的價(jià)格之間的差額或比值。具體包括劑型差比價(jià)、規格差比價(jià)和包裝差比價(jià)等。

    《規則》要求，同種藥品不同劑型和規格的價(jià)格應當以代表品為基礎，按照規定的差比價(jià)關(guān)系核定。其中，代表品按照臨床常用、價(jià)格合理、成本和供求狀況具有典型性的原則選擇；相同有效成分的藥品，不得以名稱(chēng)不同、包裝材料不同等為由，制定不同價(jià)格，防止企業(yè)通過(guò)變換名稱(chēng)變相漲價(jià)；明確規定了臨床常用劑型之間的差比價(jià)關(guān)系，防止企業(yè)通過(guò)變換劑型不合理漲價(jià)；規定了不同含量、裝量、包裝數量之間的差比價(jià)關(guān)系，防止企業(yè)通過(guò)變換規格包裝不合理漲價(jià)。

    《規則》要求，用于慢性病治療、需要長(cháng)期使用的藥品，按主要適應癥或功能主治的成人單次最高劑量計算，包裝數量不足3日（含3日）用藥量的，按包裝數量差比價(jià)計算后，再乘以0.9的縮減系數制定價(jià)格。

    國家發(fā)改委表示，《規則》的正式實(shí)施，將進(jìn)一步增強**定價(jià)的科學(xué)性和透明度，對規范藥品價(jià)格行為，抑制企業(yè)通過(guò)改換劑型包裝、變相漲價(jià)將發(fā)揮重要作用。