據美國物理學(xué)家組織網(wǎng)12月1日（北京時(shí)間）報道，加州理工大學(xué)的諾貝爾獎得主戴維·巴爾的摩領(lǐng)導的研究小組研發(fā)出一種以腺病毒（AAV）為載體的基因療法，能使小鼠肌肉細胞產(chǎn)生多種強效中和性艾滋病病毒（HIV）抗體，保護它們免受感染。相關(guān)論文發(fā)表在11月30日的在線(xiàn)《自然》雜志上。

    研究人員將一種腺病毒插入到小鼠的腿部肌肉中，作為載體來(lái)傳遞一段基因代碼，通過(guò)這些代碼詳細指示抗體的生成，結果肌細胞能產(chǎn)生多種中和性抗體投放到循環(huán)系統中。這些抗體具有幫助機體抑制艾滋病病毒的作用，最初是在一些對艾滋病有抵抗力的患者體內分離得到的。根據小鼠血液樣本顯示，僅注射一次腺病毒后，它們就能產(chǎn)出高濃度的抗體；給小鼠靜脈注射HIV之后，抗體能保護小鼠免受感染。

    傳統的抗HIV疫苗無(wú)論是以抗體的形式封鎖感染，還是通過(guò)T細胞攻擊被感染細胞，都是通過(guò)藥物引發(fā)有效的免疫反應，而新方法直接由抗體來(lái)打前鋒。研究領(lǐng)導作者、巴爾的摩實(shí)驗室博士后阿萊簡(jiǎn)多·巴拉茨說(shuō)：“新方法具有和疫苗同樣的效果，卻不需要引發(fā)免疫反應。”

    為了測試抗體功效，研究人員將HIV的劑量從1毫微克一直增加到125毫微克，足以感染大部分小鼠，而接受了新療法的小鼠仍能抵抗。他們還測試了5種不同抗體的效果，發(fā)現兩種代號為B12和VRC01的抗體效果尤其良好。即使對實(shí)驗鼠施加比天然感染艾滋病高出100倍的HIV劑量，這兩種抗體也能起到完全且持續的保護效果，小鼠在接受治療一年后仍能避免發(fā)病。

    研究人員指出，在小鼠身上有效的方法在人體內未必有效。目前他們正計劃將新方法用于人類(lèi)臨床實(shí)驗。第一步將測試該療法是否有改變人類(lèi)肌肉細胞的基因序列等副作用。雖然通常只用基因療法治療遺傳病，但目前在與艾滋病的斗爭中還沒(méi)找到完全有效的療法，因此基因治療艾滋病值得一試。