卵細胞對精子重編程機制研究最近取得突破性進(jìn)展。科研人員發(fā)現，在這個(gè)重編程過(guò)程中，一個(gè)叫Tet3的母源蛋白，在卵細胞對精子基因進(jìn)行改造時(shí)，負責父本基因組DNA胞嘧啶甲基的氧化修飾，從而啟動(dòng)DNA的去甲基化，調控父源基因的表達，使早期胚胎獲得正常發(fā)育能力。

    該研究由中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所徐國良課題組和李勁松課題組開(kāi)展，相關(guān)研究論文9月5日在線(xiàn)發(fā)表在《自然》雜志上。專(zhuān)家認為，該研究不僅對早期胚胎發(fā)育中的重編程過(guò)程有了更清晰的認識，而且為提高動(dòng)物克隆效率提供了新的理論依據，還為不孕不育癥病因提供了新的詮釋。

    據介紹，受精是精子和卵細胞融合為一個(gè)合子（受精卵）的過(guò)程，是動(dòng)物個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)。然而，受精并不是簡(jiǎn)單的精卵結合。為了形成一個(gè)具有發(fā)育全能性的早期胚胎，卵細胞需要對來(lái)源于精子的父本基因組進(jìn)行一系列的重編程，其中最為重要的一項就是基因組DNA的去甲基化。科研人員在小鼠實(shí)驗研究中發(fā)現，去除Tet3的母鼠生育力明顯下降，大部分胚胎在著(zhù)床后的妊娠期發(fā)生了退化，被母體吸收，導致不孕不育。同時(shí)，Tet3在動(dòng)物克隆的過(guò)程中，對移入卵細胞的供體細胞DNA的重編程也發(fā)揮著(zhù)重要的作用。