加州大學(xué)科學(xué)家報道稱(chēng)原癌基因ROR1僅在慢性淋巴細胞性白血病的B細胞中表達，在正常組織中不表達。而且該基因與其他原癌基因共同作用會(huì )加速小鼠的慢性淋巴細胞性白血病發(fā)病進(jìn)程。

    Thomas Kipps博士領(lǐng)導的研究團隊對ROR1基因進(jìn)行了大量的研究。如他們研究發(fā)現ROR1與上皮細胞間質(zhì)化過(guò)程相關(guān)。慢性淋巴細胞性白血病癌細胞通過(guò)ROR1進(jìn)行擴散，而90%病人的死因都是由于癌細胞擴散。

    在本次研究中，Kipps博士領(lǐng)導的研究團隊創(chuàng )建了表達人類(lèi)ROR1的轉基因小鼠，發(fā)現該小鼠產(chǎn)生的B細胞發(fā)生異常，與人類(lèi)慢性淋巴細胞性白血病細胞很類(lèi)似。而非轉基因小鼠中卻沒(méi)有該異常B細胞。

    接著(zhù)科學(xué)家將該轉基因小鼠與另一種原癌基因TCL1轉基因小鼠雜家，發(fā)現具有ROR1和TCL1的子代小鼠會(huì )發(fā)展稱(chēng)惡性慢性淋巴細胞性白血病。

    當科學(xué)家用抗ROR1抗體治療小鼠后，慢性淋巴細胞性白血病細胞遭到破壞，而且對治療更敏感。基于該發(fā)現，Kipps博士計劃在2014年進(jìn)行臨床試驗，檢測人源化ROR1抗體治療白血病的效果。