來(lái)自香港中文大學(xué)的研究人員通過(guò)大規模平行測序技術(shù)（massively parallel sequencing），發(fā)現肝細胞癌（hepatocellular carcinoma）患者血漿中存在異常伸長(cháng)和縮短的DNA分子。這項研究發(fā)布在了2月2日的《美國國家科學(xué)院院刊》（PNAS）上。

    領(lǐng)導這一研究的是香港中文大學(xué)的盧煜明（Y. M. Dennis Lo）教授。盧煜明教授是分子生物學(xué)的臨床應用專(zhuān)家，尤其致力于人體內血漿DNA和RNA的研究。盧教授早在1997年就發(fā)現了孕婦外周血中存在漂流的胎兒DNA,并發(fā)展出了一套新技術(shù)來(lái)準確分析和度量母親血漿內的胎兒DNA,被譽(yù)為無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前診斷的奠基人。2013年入選美國科學(xué)院外籍院士（延伸閱讀：盧煜明教授PNAS發(fā)表測序新成果）。

    原發(fā)性肝癌是臨床上常見(jiàn)的消化系統惡性腫瘤之一，其中90%為肝細胞癌，在世界范圍內發(fā)病率呈現上升趨勢。肝癌起病隱襲，早期診斷困難，大多數患者確診時(shí)已中晚期，且約90%的患者被診斷為肝癌時(shí)已是中晚期，而喪失手術(shù)機會(huì )。

    目前臨床上常用的肝癌診斷標記物為甲胎蛋白，簡(jiǎn)稱(chēng)AFP.然而，AFP診斷肝癌的敏感度和特異度并不十分理想。在妊娠婦女、急慢性肝炎、生殖腺腫瘤和胃腸道腫瘤等人群中AFP亦可能升高。約40%的肝癌患者AFP并不升高，呈AFP陰性。因此，找到特異性和敏感性的肝癌診斷新方法迫在眉睫。

    1948年科學(xué)家們首次發(fā)現人體血液中存在著(zhù)循環(huán)DNA,癌癥患者的循環(huán)DNA則發(fā)現于1977年。在那之后又過(guò)了17年，人們才發(fā)現這些DNA含有癌癥的標志性突變，說(shuō)明它們來(lái)自于腫瘤。當癌細胞破裂和死亡之時(shí)，會(huì )釋放出循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）等內容物，這些ctDNA基因組片段漂浮在血液之中。

    分析ctDNA為通過(guò)液體活檢標本來(lái)實(shí)現實(shí)體瘤評估開(kāi)啟了新的可能性。盡管人們日益認識到它的臨床潛力，但對于這些ctDNA許多方面的生物特性卻仍不是很清楚。就這些血漿DNA分子的大小而言，許多研究報道稱(chēng)發(fā)現了延長(cháng)的腫瘤源性血漿DNA,而另一些研究的證據則表明腫瘤釋放出了縮短的血漿DNA分子。

    在這篇新文章中，作者們報告稱(chēng)對90名肝癌患者、67名慢性乙肝患者、36名乙肝相關(guān)肝硬化患者以及32名健康對照人群的血漿DNA大小情況進(jìn)行了詳細的分析。他們采用大規模平行測序以單堿基分辨率，在全基因組水平上測量了血漿DNA的大小。研究人員通過(guò)染色體臂水平z-score分析（CAZA）進(jìn)一步鑒別了這些腫瘤源性的血漿分子，以檢測它們的特異性大小情況。

    他們證實(shí)在肝癌患者的血漿中存在著(zhù)數組異常長(cháng)和短的DNA分子。這些短DNA傾向于攜帶著(zhù)一些腫瘤相關(guān)的拷貝數異常。研究人員進(jìn)一步證實(shí)在肝癌患者的血漿中線(xiàn)粒體DNA的量增高。這些分子比血漿中的核DNA要短得多。

    這些新研究結果增進(jìn)了人們對于腫瘤源性循環(huán)DNA大小情況的認識，并有可能進(jìn)一步提高人們利用血漿DNA來(lái)作為分子診斷工具的能力。