淋巴瘤是最常見(jiàn)的血液學(xué)惡性腫瘤，2013年，美國大約出現了79000名新病例。盡管患者的預后得到改善，但是復發(fā)仍然是常規細胞毒性療法的常見(jiàn)問(wèn)題。最近，很多引發(fā)細胞性活動(dòng)比如細胞凋亡，血管生成和細胞運動(dòng)的基因和分子機制被更加清晰的描述出來(lái)。這些新的發(fā)現和高通量篩查技術(shù)的到來(lái)導致了很多靶向特定突變和/或解除對轉錄控制影響的化合物的發(fā)現。在本文中，研究者對引發(fā)淋巴瘤細胞進(jìn)程并代表了潛在治療靶點(diǎn)的基因和分子活動(dòng)進(jìn)行概述，并對其簡(jiǎn)潔的論述選擇生物標記的預后意義。醫脈通對其進(jìn)行編譯，希望對讀者有所幫助。（文獻參考）【簡(jiǎn)介】

    淋巴瘤可呈現出大范圍的臨床表現，是具有多個(gè)亞組中的異質(zhì)組，它可以分為霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。大約85%的淋巴瘤起源于B細胞，剩下的起源于T或NK細胞。這種疾病的負荷高，2013年，美國大約診斷出79000名新病例，20000名死亡病例。對一些惰性淋巴瘤采取密切觀(guān)察的方法，大多數臨床有表現的淋巴瘤需要放射療法，化學(xué)療法或免疫療法（單克隆抗體）聯(lián)合治療或單一治療。盡管初始緩解率高，但是最終很多NHL患者疾病復發(fā)。復發(fā)疾病的治療是臨床上的一個(gè)挑戰。

    與單獨二線(xiàn)化學(xué)療法相比，造血干細胞移植可以改善復發(fā)NHL的總生存期（OS）和無(wú)事件生存期（EFS）。但是，并不是所有的患者都適合進(jìn)行造血干細胞移植，而且這些患者的根治療法有限。因此，通過(guò)深入分析淋巴瘤的病理學(xué)來(lái)尋找當前有效療法以外的療法將有助于治療進(jìn)展。

    對于確定的發(fā)病因素怎樣影響淋巴瘤的生成的進(jìn)一步理解表明異常細胞周期制度、解除對細胞因子的控制、正常免疫監視缺失和遺傳學(xué)異常之間的相互作用非常復雜。不同致癌機制可能適用于一種子類(lèi)別的不同亞型，突出了個(gè)體淋巴瘤的分子異質(zhì)性。這一點(diǎn)通過(guò)彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的基因表達研究證明，DLBCL中的生發(fā)中心B細胞（GCB）和活化B細胞（**）變體通過(guò)顯著(zhù)不同的機制進(jìn)行驅動(dòng)，而且預后不同。

    這種復雜的異質(zhì)性表明需要發(fā)展更加具有針對性的策略。在這篇文章中，我們主要描述淋巴瘤中具有治療意義的基因和分子靶點(diǎn)。除了這些靶點(diǎn)的預后意義，本文還簡(jiǎn)潔的總結了最大程度用于臨床發(fā)展的新型藥物。這篇文章充分的涵蓋以淋巴瘤表面為靶點(diǎn)的抗體。