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    港推出無(wú)創(chuàng )性唐氏綜合征產(chǎn)檢技術(shù)

    2012-04-10 08:45 閱讀:1173 來(lái)源:新華網(wǎng) 責任編輯:申瓊鶴
    [導讀] 香港中文大學(xué)4月3日宣布,推出一項嶄新的無(wú)創(chuàng )性產(chǎn)前檢查服務(wù),直接從孕婦血液的脫氧核糖核酸(DNA)分析胎兒患唐氏綜合征的幾率,減少流產(chǎn)風(fēng)險。 這項名為敏兒安T21的產(chǎn)檢服務(wù)采用了先進(jìn)的DNA測序技術(shù),直接從母親的血液樣本進(jìn)行分析,以確定是否存在過(guò)量的

        香港中文大學(xué)4月3日宣布,推出一項嶄新的無(wú)創(chuàng )性產(chǎn)前檢查服務(wù),直接從孕婦血液的脫氧核糖核酸(DNA)分析胎兒患唐氏綜合征的幾率,減少流產(chǎn)風(fēng)險。

        這項名為“敏兒安T21”的產(chǎn)檢服務(wù)采用了先進(jìn)的DNA測序技術(shù),直接從母親的血液樣本進(jìn)行分析,以確定是否存在過(guò)量的第21號染色體的DNA分子,從而得知胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險。

        中大醫學(xué)院化學(xué)病理學(xué)系主任盧煜明于1997年發(fā)現孕婦在懷孕期間,胎兒會(huì )釋放DNA到母親的血漿,開(kāi)創(chuàng )了這項無(wú)創(chuàng )性產(chǎn)檢的先河。這項技術(shù)已成功完成大規模的樣本驗證,并得到確認。

        唐氏綜合征的傳統產(chǎn)前診斷方法主要通過(guò)入侵性程序,如羊膜穿刺及絨毛取樣,直接從胎兒獲得遺傳物質(zhì)作分析。然而,約0.5%至1%的孕婦因為接受入侵性檢測而流產(chǎn)。“敏兒安T21”則可避免這一風(fēng)險,從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。

        中大表示,這項技術(shù)在2011年已率先在香港和美國應用于臨床服務(wù)。目前本地多家私營(yíng)醫療機構提供此測試服務(wù)。孕婦懷孕10周便可以進(jìn)行有關(guān)檢驗,大約兩至三星期會(huì )有結果,費用大約8000港元。

        唐氏綜合征是一種先天性疾病,患有此癥的胎兒的基因組較正常胎兒擁有多一條染色體,即第21號染色體。中大提供的數據顯示,香港平均約800宗妊娠中有一宗唐氏綜合征。


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