發(fā)表于《柳葉刀》的一項新研究顯示，對使用吸**合治療仍無(wú)法控制的重癥慢阻肺患者而言，口服羅氟司特可能減少慢阻肺急性加重。

    相關(guān)文獻》》》Effect of roflumilast on exacerbations in patients with severe chronic obstructive pulmonary disease uncontrolled by combination therapy （REACT）： a multicentre randomised controlled trial.

    但研究者指出，羅氟司特有額外副作用，治療組患者較安慰劑組患者退出此研究的人數更多。

    Klaus F. Rabe  博士指出，“很顯然，不論最大伴隨藥物治療如何，羅氟司特顯著(zhù)減少慢阻肺患者急性加重和晚期慢阻肺患者入院次數。”

    重癥慢阻肺患者和有慢性支氣管癥狀的患者可獲益于此藥，但其對已經(jīng)使用吸入性藥物治療患者的療效尚不清楚。Rabe 博士及其同事稱(chēng)。

    為了進(jìn)一步探討，研究團隊對近2000例患者進(jìn)行研究，患者隨機接受羅氟司特或安慰劑治療，患者同時(shí)固定吸入糖皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2受體激動(dòng)劑。允許使用噻托溴銨。

    為期1年的研究后，泊松回歸分析顯示，與安慰劑相比，羅氟司特組中至重度慢阻肺急性加重的比例下降了13.2%,但兩組無(wú)顯著(zhù)性差異。

    但使用負二項回歸的預定義敏感性分析顯示，差異具有顯著(zhù)性（14.2%,P=0.04）。

    此外，與安慰劑相比，羅氟司特持續改善使用支氣管擴張劑后的肺功能（56 mL）。

    治療組不良事件的報告率為67%,安慰劑組為59%.安慰劑組患者慢阻肺急性加重次數更多（19% vs 15%），但羅氟司特組患者腹瀉、體重減輕和惡心癥狀更多。

    羅氟司特組患者由于不良事件退出研究的認識更多（11% vs 5%）。

    研究者總結稱(chēng)，“羅氟司特是具有額外臨床相關(guān)獲益，并無(wú)不可接受的副作用個(gè)的唯一可行的口服抗炎藥物。”“對于已使用最大劑量吸入劑的高風(fēng)險急性加重患者而言，羅氟司特可作為一種治療選擇。”

    Donald P. Tashkin 博士在隨后的社評中指出，“作為口服抗炎藥羅氟司特的首個(gè)前瞻性研究顯示，當其加入到另外一種抗炎藥物（吸入性糖皮質(zhì)激素）中后，羅氟司特可有效降低慢阻肺患者的急性加重，并且兩者聯(lián)合使用安全。”

    但Tashkin 博士指出，“還需觀(guān)察患者對使用包括羅氟司特在內的三聯(lián)或四聯(lián)療法的依從性。”

    編譯自：Roflumilast May Curb COPD Exacerbations.Medscape.2015