診斷：

    美國**神經(jīng)病語(yǔ)言障礙卒中研究所AD及相關(guān)疾病協(xié)會(huì )（NINCDS-ADRDA）規定的診斷標準。可能為AD的診斷標準：A加上一個(gè)或多個(gè)支持性特征B、C、D或E.

    核心診斷標準：

    A.出現早期和顯著(zhù)的情景記憶障礙，包括以下特征

    1.患者或知情者訴有超過(guò)6個(gè)月的緩慢進(jìn)行性記憶減退。

    2.測試發(fā)現有嚴重的情景記憶損害的客觀(guān)證據：主要為回憶受損，通過(guò)暗示或再認測試不能顯著(zhù)改善或恢復正常。

    3.在A(yíng)D發(fā)病或AD進(jìn)展時(shí)，情景記憶損害可與其他認知功能改變***或相關(guān)。

    支持性特征：

    B.顳中回萎縮

    使用視覺(jué)評分進(jìn)行定性評定（參照特定人群的年齡常模），或對感興趣區進(jìn)行定量體積測定（參照特定人群的年齡常模），磁共振顯示海馬、內嗅皮質(zhì)、杏仁核體積縮小。

    C.異常的腦脊液生物標記

    β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）濃度降低，總Tau蛋白濃度升高，或磷酸化Tau蛋白濃度升高，或此三者的組合。

    將來(lái)發(fā)現并經(jīng)驗證的生物標記。

    D.PET功能神經(jīng)影像的特異性成像

    雙側顳、頂葉葡萄糖代謝率減低。

    其他經(jīng)驗證的配體，包括匹茲堡復合物B或1-{6-[（2-18F-氟乙基）-甲氨基]-2-萘基}-亞乙基丙二氰（18F-FDDNP）。

    E.直系親屬中有明確的AD相關(guān)的常染色體顯性突變。

    排除標準：

    病史：突然發(fā)病；早期出現下列癥狀：步態(tài)障礙，癲癇發(fā)作，行為改變。

    臨床表現：局灶性神經(jīng)表現，包括輕偏癱，感覺(jué)缺失，視野缺損；早期錐體外系癥狀。

    其他內科疾病，嚴重到足以引起記憶和相關(guān)癥狀：非AD癡呆、嚴重抑郁、腦血管病、中毒和代謝異常，這些還需要特殊檢查。與感染性或血管性損傷相一致的顳中回MRI的FLAIR或T2信號異常。

    確診AD的標準：

    如果有以下表現，即可確診AD:既有臨床又有組織病理（腦活檢或尸檢）的證據，與NIA-Reagan要求的AD尸檢確診標準一致。兩方面的標準必須同時(shí)滿(mǎn)足。

    既有臨床又有遺傳學(xué)（1號、14號或21號染色體的突變）的AD診斷證據；兩方面的標準必須同時(shí)滿(mǎn)足。