強生在美國的一家子公司麥克尼爾（McNeil）在接受采訪(fǎng)時(shí)表示，本次召回將涉及布洛芬原始漿果風(fēng)味懸滴劑（Motrin Infants Drops Original Berry Flavor）的三批產(chǎn)品，該產(chǎn)品主要用于2歲或2歲以下嬰幼兒的退燒及鎮痛。

    美國《赫芬頓郵報》9月9日報道稱(chēng)，強生已召回20萬(wàn)瓶嬰幼兒布洛芬藥物。布洛芬具有退燒及鎮痛的療效。美國食品藥品管理局（FDA）官網(wǎng)稱(chēng)，該藥物因生產(chǎn)時(shí)鑒別有誤，可能含微小的塑料顆粒，易引發(fā)潛在的危險。

    據報道，目前尚未確定召回的藥品中是否含有塑料顆粒，但是在另一種產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程中曾發(fā)現過(guò)。而這兩種藥品中都含有第三方供應商同批運送的異丁苯丙酸，因此公司決定盡快召回。麥克尼爾告誡消費者，藥品中可能含有一定的聚四氟乙烯（PTFE），常用于特氟隆涂料中，建議盡快停用該產(chǎn)品。截止目前，尚未發(fā)現任何傷痛病例。

    麥克尼爾副總裁Ed Kuffner表示：“我們認為塑料顆粒是在第三方供應商生產(chǎn)異丁苯丙酸時(shí)出現的”.被確認召回的產(chǎn)品可通過(guò)批號鑒別，分別為：DCB3T01、DDB4R01 及DDB4S01.