多年來科學家們認為DNA（脫氧核糖核酸）只是作為一個被動的模板，通過RNA（核糖核酸）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)。而據(jù)美國物理學家組織網(wǎng)4月11日報道，佛羅里達州斯克里普斯研究所的科學家研究發(fā)現(xiàn)，DNA也可以對核受體蛋白的活性起微調(diào)作用。該研究發(fā)表在4月10日出版的《自然結構和分子生物學》雜志上。

    在這項新研究中，科學家利用氫氘交換質(zhì)譜法測量了維生素D受體（一種核受體蛋白）與各種配體間復雜的相互作用。氫氘交換質(zhì)譜法是一種高精度、高靈敏度的成像技術，由于蛋白質(zhì)是立體結構，在其未變性前用重水與其混合，蛋白質(zhì)表面的氫就會與重水里的氘發(fā)生交換。然后用質(zhì)譜測定分子量，由分子量的變化可得知蛋白質(zhì)表面有多少氫被交換，這種方法可以用來測定蛋白質(zhì)構象在兩種不同狀態(tài)下是否發(fā)生變化。當配體與蛋白發(fā)生相互作用時，利用這種方法也可以檢測出蛋白質(zhì)結構的變化及某些特定的相互作用。配體可以是很小的合成化合物，也可以是激素、蛋白質(zhì)或DNA。配體與蛋白質(zhì)等大分子結合，可以改變這些分子的特性。在該研究中，配體為維生素D、維生素A的代謝產(chǎn)物、DNA以及激活蛋白SRC1（類固醇受體共激活因子1）。

    科學家研究發(fā)現(xiàn)，DNA可以改變受體蛋白的結構和功能。DNA的結合位點不僅可以改變受體蛋白結合位點的穩(wěn)定性，也可以改變蛋白結合位點相反一側的表面反應。這些變化會影響DNA結合部位的修飾及受體蛋白識別特定DNA序列等關鍵進程。

    該項研究的負責人帕特里克·格里芬博士表示，這是人們首次獲得極為重要的有關受體配體相互作用的直接證據(jù)，這些發(fā)現(xiàn)將有助于人們利用維生素D受體設計出更安全更有效的藥物，治療骨質(zhì)疏松、肥胖癥、自身免疫性疾病及癌癥等疾病。