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    男孩患有罕見(jiàn)遺傳性疾病 28年后變女兒身(2)

    2011-01-14 09:30 閱讀:3511 來(lái)源:中國日報網(wǎng) 作者:水**南 責任編輯:水北天南
    [導讀] 因為患有罕見(jiàn)的遺傳性疾病--克氏綜合征,在自己的前28年的歲月里是一個(gè)男孩,如今經(jīng)過(guò)治療終于達成心愿一個(gè)成熟性感的女人

      限于當時(shí)的醫療水平,醫生并不知道究竟是什么原因導致“馬修”發(fā)育異常,即便“他”一再堅持自己根本就是個(gè)女孩,也沒(méi)人聽(tīng)進(jìn)去“他”的話(huà)。14歲時(shí),“馬修”還沒(méi)有出現男性發(fā)育特征。終于,坐不住的父母求助于醫生,但沒(méi)想到醫生卻建議給“馬修”注射雄性荷爾蒙強制“他”發(fā)育。
      但即便這樣“馬修”也沒(méi)有發(fā)育,“他”的聲音依然尖細,臉上也不長(cháng)胡須。最終,“馬修”再也受不了內心煎熬和他人歧視的眼光,在16歲時(shí)離家出走獨自生活。2008年,28歲的“馬修”通過(guò)基因檢測手段得知自己如此迥異于常人的原因——是患上了克氏綜合征,這下“他”終于釋然了。
      接下來(lái),醫生向阿黛爾體內注射雌激素,又施以一系列外科手術(shù),終于使她擁有了正常的女兒身。阿黛爾興奮地表示:“20多年來(lái)我一直都認為自己是女性,并為此努力斗爭過(guò)。現在我終于如愿以?xún)敚媸翘吲d了。”

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