近日，FDA批準了一種新的院外心肺復蘇系統，該系統可用于非創(chuàng )傷性心臟驟停成人患者。

    ResQCPR系統由兩個(gè)設備組成，可由第一響應者使用。第一個(gè)設備（ResQPump Active Compression Decompression CPR Device）是有兩個(gè)把手的吸盤(pán)，救援者可用其對患者胸部進(jìn)行按壓與減壓；設備還包括壓力表和計時(shí)裝置以保持必要的按壓深度和頻率。第二個(gè)設備（ResQPod 16.0 Impedance Threshold Device）適合連接面具或呼吸管，可阻止空氣在按壓過(guò)程中進(jìn)入肺部，以減小胸部壓力從而吸引更多血液進(jìn)入心臟；這使得下次按壓時(shí)有更多血液回流至心臟，從整體上改善血液循環(huán)（與傳統心肺復蘇相比）。

    審批通過(guò)的依據是一項隨機試驗結果。該試驗中842例患者接受了該系統CPR治療，813例患者接受了標準CPR治療。結果證實(shí)，前者生存率更高。兩組患者的不良事件發(fā)生率相似；但是新系統治療的患者發(fā)生肺水腫較多。

    William Maisel（FDA設備與放射健康中心設備評估辦公室主要負責人）表示，大多在院外發(fā)生心臟驟停的患者會(huì )死亡。ResQCPR系統可能增加CPR過(guò)程中動(dòng)脈血循環(huán)，以提高院外非創(chuàng )傷性心臟驟停患者生存可能性。

    編譯自：FDA approves new CPR devices.Healio. March 9, 2015