最新研究顯示，中風(fēng)的易感性與若干遺傳變異有關(guān)，本周的《自然—遺傳學(xué)》報告了這一發(fā)現。作為成人慢性致死疾病的一種重要病因，中風(fēng)逐漸成為全球關(guān)注的公共健康問(wèn)題。世界上約有80%的中風(fēng)屬于缺血性中風(fēng)——因血液供應不暢所致。其中，缺血性中風(fēng)又包含三種常見(jiàn)子類(lèi)型：大血管中風(fēng)、心因性腦梗塞中風(fēng)和小血管中風(fēng)。

    Hugh Markus和同事使用全基因組關(guān)聯(lián)分析手段，對具有歐洲血統的3548例缺血性中風(fēng)病患以及5972例對照組進(jìn)行研究，并通過(guò)臨床評估，腦部和血管成像方法將患者進(jìn)行子類(lèi)型分類(lèi)，他們鑒別出了一個(gè)與大血管中風(fēng)有關(guān)的基因區域，其中包括一個(gè)名為HDAC9的基因，該基因可對組蛋白去乙酰化酶蛋白進(jìn)行編碼。同時(shí)，研究小組還復制出了三個(gè)已報道過(guò)的相關(guān)基因區域，他們發(fā)現這四個(gè)基因區域在中風(fēng)的子類(lèi)型中表現出異質(zhì)性，這意味著(zhù)中風(fēng)子類(lèi)型的發(fā)病機制并不相同。