《自然-通訊》（NatureCommunications）網(wǎng)絡(luò )版新一期刊登了一篇關(guān)于日本同志社大學(xué)的科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一種新物質(zhì)，能遏制導致阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆）的β淀粉樣蛋白生成的論文，論文研究成果表示：研究成果將有助于開(kāi)發(fā)出副作用很小的預防和治療阿爾茨海默氏癥的方法。
 

    研究人員發(fā)現，一種酶與一種稱(chēng)為“C99”的蛋白質(zhì)結合之后形成β淀粉樣蛋白。如果遏制這種酶發(fā)揮作用，就有可能對阿爾茨海默氏癥進(jìn)行治療。但是，由于這種酶在身體其他部位發(fā)揮著(zhù)重要作用，阻礙其功能就有可能引發(fā)皮膚癌等嚴重副作用。

    研究人員在弄清機制后，成功開(kāi)發(fā)出一種能與“C99”蛋白質(zhì)結合的新型化合物肽。這種肽不破壞酶的功能，但是能阻礙其與“C99”蛋白質(zhì)結合，且不會(huì )與其他蛋白質(zhì)結合，所以副作用很小。

    研究人員將這種肽從腹部注入實(shí)驗鼠體內后，實(shí)驗鼠腦內β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生減少了約20%，而向培養細胞加入這種物質(zhì)后，β淀粉樣蛋白的生成減少了70%至80%。

    研究人員指出，如果能實(shí)現低分子化，（這種新物質(zhì)）就更容易在腦內發(fā)揮作用，從而取得更好的效果，希望5年后開(kāi)展臨床研究。

    研究人員認為這項技術(shù)還有可能應用到癌癥等其他疾病的新藥開(kāi)發(fā)上。