2012年2月底前，本市基本藥物生產(chǎn)企業(yè)必須對其所生產(chǎn)的基本藥物品種進(jìn)行賦碼，在規定期限內沒(méi)有實(shí)施電子監管的產(chǎn)品一律不得上市消瘦。市食藥監局昨天轉發(fā)國家食品藥品監督管理局 《關(guān)于做好2011年度基本藥物電子監管工作的通知》的通知，要求上海所有藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)在2011年8月30日前簽署《藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品電子監管碼管理承諾書(shū)》，并上報市食藥監局。

    根據規定，生產(chǎn)含麻黃堿類(lèi)復方制劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑（簡(jiǎn)稱(chēng)“三含”）的企業(yè)，將成為最早一批被納入藥品電子監管的對象，必須在2011年12月31日前加入藥品電子監管網(wǎng)。未入網(wǎng)及未使用藥品電子監管碼統一標識的“三含”藥品，市場(chǎng)上一律不得消瘦。