近日出版的《分子系統生物學(xué)》雜志發(fā)表了軍事醫學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫學(xué)研究所、蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室楊曉明研究員和賀福初院士領(lǐng)導的科研團隊聯(lián)合復旦大學(xué)、湖北大學(xué)等單位完成的研究論文。論文闡釋了目前世界上最大的人類(lèi)器官蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò )連鎖圖框架，標志著(zhù)我國在人類(lèi)蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò )研究領(lǐng)域進(jìn)入世界先進(jìn)水平。

    生命有機體是由蛋白質(zhì)組成的“分子社會(huì )”，和人類(lèi)社會(huì )一樣，每個(gè)蛋白質(zhì)需要和許多不同的蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用，構成復雜關(guān)系網(wǎng)絡(luò )協(xié)調指揮幾乎所有的生命活動(dòng)。因此，全景式研究蛋白質(zhì)相互作用而得出的蛋白質(zhì)相互作用連鎖圖譜是解讀蛋白質(zhì)“天書(shū)”的重要“密匙”。據估算，人類(lèi)蛋白質(zhì)大約有13萬(wàn)對相互作用，當前所有的已知數據僅鑒定了不到8%。

    楊曉明和賀福初率領(lǐng)的科研團隊依托蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室，建立了全國性的合作研究體系和國際先進(jìn)的高通量、自動(dòng)化蛋白質(zhì)相互作用研究平臺。篩選了5026種人類(lèi)肝臟蛋白質(zhì)相互作用，共獲得2582種肝臟蛋白質(zhì)之間的3484種高可信度相互作用，其中92%為人類(lèi)首次發(fā)現。該研究還揭示了肝臟特異表達蛋白質(zhì)、代謝酶、肝臟疾病蛋白質(zhì)及重要信號通路分子的相互作用特點(diǎn)，提供了63個(gè)未注釋蛋白質(zhì)功能線(xiàn)索，135個(gè)信號轉導通路間潛在的相互交聯(lián)分子，并預測了21個(gè)肝細胞癌相關(guān)蛋白質(zhì)。研究構建了第一個(gè)人類(lèi)器官蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò )框架，為類(lèi)似研究提供了可借鑒的研究思路；在國際上首次采用蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò )闡釋人類(lèi)器官的功能調控特點(diǎn)；為認識肝臟疾病的發(fā)生分子機制和預防、診斷標記物和治療靶點(diǎn)的發(fā)現奠定了基礎。

    據悉，高通量、全局性研究特定生物系統所有蛋白質(zhì)的相互作用網(wǎng)絡(luò )是國內外研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)，該研究是中國科學(xué)家在國際上率先提出的“人類(lèi)肝臟蛋白質(zhì)組計劃”的重要研究?jì)热葜弧?/p>