在“進(jìn)口阿那曲唑片”不足的情況下，我們就束手無(wú)策了嗎，切莫慌張，這里有妙招，教你如何破解缺藥困局。

乳腺癌是中國女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率位列女性惡性腫瘤之首，呈逐年上升且有年輕化趨勢。乳腺癌發(fā)病率逐年增高，我國現患乳腺癌患者數量數已達到100多萬(wàn)，1年新發(fā)乳腺癌30多萬(wàn)，也意味著(zhù)30多萬(wàn)個(gè)家庭要飽受癌癥的折磨。乳腺癌發(fā)病率的升高與人們生活水平的提高，飲食、營(yíng)養結構改變，生活壓力增大以及環(huán)境惡化等等關(guān)系密不可分。

在治療手段的選擇上，過(guò)去乳腺癌治療以化療為主，除了主流的化療藥物外，市場(chǎng)上根據不同類(lèi)型的乳腺癌治療藥物也在不斷更新迭代，目前已有靶向治療、免疫治療、內分泌治療等手段。

其中，在整個(gè)乳腺癌接近70%的人群激素受體表達陽(yáng)性，需要進(jìn)行內分泌的后續治療。這也意味著(zhù)，作為內分泌治療中的基石性藥物，芳香化酶抑制劑阿那曲唑片的需求量較高。 

這款藥物現在之所以缺貨，主要與原料藥供應商更換有關(guān)。原料藥供應商更換后，這款藥物需在國內重新審批注冊，現在新的注冊證還沒(méi)有下來(lái)，國內僅有的庫存難以供應所需，導致出現了斷貨情況。

為了改變“用藥難”的現狀，國家已經(jīng)加速推進(jìn)創(chuàng )新海外新藥的可及性國家也在不遺余力地推動(dòng)藥品改革。隨著(zhù)近年審評審批的加快，藥監部門(mén)也批準了很多乳腺癌新型內分泌治療藥物開(kāi)展了臨床試驗，希望能夠盡快使乳腺癌國產(chǎn)藥上市，解決患者的迫切需求。

HR+/HER2-乳腺癌的治療環(huán)境非常復雜，盡管內分泌藥物不斷進(jìn)展，但在提高療效和耐受性方面仍有大量未滿(mǎn)足的需求。

而新一代選擇性雌激素受體下調劑（SERD）giredestrant為當前的標準治療提供了一種新的更有效的、口服生物可利用的替代品。不管是在早期還是晚期研究中，口服giredestrant均顯示出了良好的有效性和安全性。目前，多項giredestrant研究正在開(kāi)展，期待這些研究成果為乳腺癌患者帶來(lái)更多的福音。

giredestrant是一種口服、新一代SERD，旨在完全阻斷ER信號，該藥具有強大的受體占有率（Receptor Occupancy），并顯示出特殊的臨床前特征。雌激素通過(guò)附著(zhù)在ER上促進(jìn)HR陽(yáng)性乳腺癌細胞生長(cháng)。giredestrant通過(guò)阻斷該受體來(lái)阻止雌激素的作用，并在此過(guò)程中導致受體降解。在臨床試驗中，giredestrant已顯示出療效，無(wú)論ESR1突變狀態(tài)如何（ESR1基因突變是激素治療耐藥的重要機制）。

相關(guān)研究表明，giredestrant的安全性與其作用機制一致，與giredestrant相關(guān)的副作用（28%）少于阿那曲唑（38%）。沒(méi)有發(fā)生與giredestrant有關(guān)的≥3級不良事件（AE）或嚴重不良事件。

giredestrant通過(guò)口服給藥，具有令人鼓舞的臨床療效和安全性，并在臨床前表現出優(yōu)于其他SERD的效力。口服giredestrant有潛力改變患者的治療體驗，與肌肉注射療法相比，提供了一種具有更大便利性和更少痛苦的治療選擇。