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    再認識:百年老藥***

    2013-12-18 10:27 閱讀:1658 來(lái)源:醫脈通 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
    [導讀] ***伴隨著(zhù)心力衰竭(心衰)和心律失常的治療已走過(guò)了百年歷程。首先,它通過(guò)阻斷Na+‐Ca2+交換導致細胞內鈣濃度升高,顯著(zhù)增強心肌收縮力,治療心衰。其二,對心房顫動(dòng)(房顫)患者來(lái)講,可通過(guò)阻斷房室傳導中迷走神經(jīng)的影響,減慢房顫的心室率。下面就地

         

        ***伴隨著(zhù)心力衰竭(心衰)和心律失常的治療已走過(guò)了百年歷程。首先,它通過(guò)阻斷Na+‐Ca2+交換導致細胞內鈣濃度升高,顯著(zhù)增強心肌收縮力,治療心衰。其二,對心房顫動(dòng)(房顫)患者來(lái)講,可通過(guò)阻斷房室傳導中迷走神經(jīng)的影響,減慢房顫的心室率。下面就***的這兩個(gè)主要治療方向談?wù)剬λ默F代再認識。

        1 ***對心衰治療的再認識

        2005年發(fā)表在美國JAmCollCardiol第3期的***大規模臨床研究DIG試驗,使我們重新審視了這一百年老藥在心衰中的治療地位。DIG試驗入選了6800例收縮性心衰患者,其中50%以上隨機進(jìn)入安慰劑對照的洋地黃試驗組,并分成3個(gè)高危亞組。結果表明,服用***2年以上的患者,心衰相關(guān)的死亡率和住院率明顯下降,住院率也顯著(zhù)下降。而且,將心衰特有的事件計入結果后,所有3個(gè)高危亞組包括心功能(NYHA)分為Ⅲ級或Ⅳ級,LVEF<25%,或心胸比例>55%的患者,事件風(fēng)險下降也是顯著(zhù)的。

        在預先設定的DIG亞組分析結果中,死亡率在兩項益處中的任何一個(gè)都沒(méi)有出現更高的數字,可能源于服用***的患者住院率下降。這與整個(gè)試驗一級終點(diǎn)全因死亡率的陰性結果相一致。在DIG試驗中,所有服用***的患者同時(shí)服用血管緊張素轉換酶抑制劑、利尿劑,少部分患者服用了β受體阻滯劑或醛固酮拮抗劑。對于得到多種神經(jīng)內分泌阻滯劑治療但仍然存在心衰癥狀和體征的患者,應該考慮采用***治療。但目前的現狀是,一些醫療機構中仍然有許多存在心衰癥狀和體征的患者沒(méi)有采用***治療。

        DIG試驗表明,洋地黃制劑的應用沒(méi)有減少全因死亡率,這使得我們不得不重新思考***在心衰治療中的地位。由于DIG試驗中伴隨著(zhù)神經(jīng)內分泌阻滯劑的廣泛使用,還由于DIG試驗是在統計全因死亡率的時(shí)代進(jìn)行,因此,此藥物在人們贊同用于心衰的地位中開(kāi)始跌落,試驗一級終點(diǎn)未達標,導致***不再被推薦作為一線(xiàn)治療心衰的藥物。但心衰治療指南仍然推薦對于LVEF降低的心衰患者,盡管常規現代化治療,癥狀仍然惡化者,還有不能耐受β受體阻滯劑的患者可以考慮***治療。

        2 ***對房顫治療的再認識

        ***治療房顫已有近半個(gè)世紀。全球至少有近三分之一的房顫患者在服用***。但今天用***來(lái)控制房顫患者的心臟節律是錯誤的,結論也是明確的。2002年AFFIRM試驗有關(guān)房顫患者節律控制與心室率控制的比較研究顯示,無(wú)癥狀房顫患者節律控制不比心室率控制好,對于老年和存在危險因素的患者,在控制死亡率方面,心室率控制與節律控制一樣有效,而死亡率與住院治療次數的差異(醫療費用不同)上,提示心室率的控制可能優(yōu)于節律的控制,這一結果已發(fā)表在2002年第23期NEnglJMed上。

        最近研究者們發(fā)表了AFFIRM試驗的后續分析。服用***控制房顫心室率的患者中有高達41%的死亡率,而且在控制了并發(fā)疾病和傾向性得分、跨越了性別、有無(wú)心衰之后,這一結果仍然存在。研究結果發(fā)表在2012年11月27日出版的歐洲心臟病雜志上。

        在無(wú)癥狀的房顫隊列里,服用***基本上沒(méi)有好處。***有4個(gè)特點(diǎn)。

        首先,***是一種治療窗非常窄的藥物,像所有離子激活的抗心律失常藥物一樣,***過(guò)量可引起緩慢或快速的心律失常。

        第二,***的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是半衰期長(cháng),起效緩慢,通過(guò)腎臟排泄,與許多藥物存在交互作用,而多數房顫患者并存其他疾病、同時(shí)服用其他藥物,可能導致血藥濃度變化帶來(lái)的不良反應。

        第三,已有的***臨床試驗有陰性或中性的結果,也有的試驗表明***能改善二級終點(diǎn)結果,例如提高生活質(zhì)量或住院率,但沒(méi)有試驗表明***能夠減少全因死亡率。

        第四,在***最大的臨床試驗中看到,只有密切監測***血濃度并保持在低水平時(shí)才能看到它的獲益。而在現實(shí)世界中,要精確控制其血濃度是具有挑戰性的工作,因為需要增加一支隊伍專(zhuān)門(mén)監測***的血濃度。因此,在β受體阻滯劑獲取容易、價(jià)格低廉的時(shí)代,在

        2012年歐洲心衰指南已推出依伐布雷定減慢心律的背景下,沒(méi)有必要廣泛使用***。但***仍然有其臨床應用價(jià)值,在經(jīng)過(guò)選擇的病例中,***的獲益超過(guò)了它的不利,關(guān)鍵是應選擇最低劑量,檢測其血濃度,目標值為0.5——0.8nmol/L.

        ***需要個(gè)體化用藥,在需要緊急和短期控制房性快速型心律失常時(shí),***是有效的,特別是在低血壓的住院患者中。房顫患者是否需要使用***取決于是否同時(shí)存在心衰,如果患者同時(shí)存在房顫和心衰,仍然有理由使用***。理論上來(lái)講,對于兩者并存的患者,***應該是理想的選擇,因為它能夠減慢房顫患者的心室率和增強心肌收縮力。

        思考題

        1.***通過(guò)何種機制增強心肌收縮力?

        2.不伴心衰的房顫患者是否應該服用***來(lái)控制房顫的心室率?


        《中華老年心腦血管病雜志2013年9月第15卷第9期》


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