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    顯性營(yíng)養不良型大皰性表皮松解癥的研究報告

    2014-04-19 13:07 閱讀:3695 來(lái)源:中國醫藥 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
    [導讀] 這是一種非常可怕的疾病,發(fā)病的時(shí)候會(huì )全身疼痛,并且皮膚特別的弱,孩子皮膚要一碰就會(huì )脫落。現報告營(yíng)養不良型大皰性表皮松解癥1例。

        這是一種非常可怕的疾病,發(fā)病的時(shí)候會(huì )全身疼痛,并且皮膚特別的弱,孩子皮膚要一碰就會(huì )脫落。現報告營(yíng)養不良型大皰性表皮松解癥1例。

        患者女,14歲。因軀干四肢丘疹、斑塊、水皰伴癢10余年來(lái)我院就診。患者10年前于右膝外傷處逐漸出現米粒大小的紫紅色丘疹,后部分丘疹逐漸融合成斑塊,上覆少許白色鱗屑,并逐漸蔓延至軀干、四肢,且時(shí)有松弛性水皰、大皰出現,瘙癢明顯。0年來(lái),病情反復發(fā)作,時(shí)有加重,水皰多在外傷或搔抓處發(fā)生。患者父母為非近親結婚,家族成員中母親及外祖母有類(lèi)似病史。

        皮膚專(zhuān)科情況:軀干泛發(fā)的類(lèi)圓形大小不等膚色的斑片,四肢伸側可見(jiàn)大小不等的紫紅色丘疹、斑塊、松弛性水皰,皰液清,尼氏征陰性,部分指(趾)甲甲板萎縮,皮疹出瘙癢明顯。 左小腿水皰組織病理:表皮網(wǎng)籃狀角化過(guò)度伴小灶性角化不全,棘層階段性增厚及萎縮,可見(jiàn)表皮下大皰,真皮淺層毛細血管增多,輕-中度混合類(lèi)型炎細胞浸潤,血管外紅細胞,真皮膠原變性,符合大皰性表皮松解癥改變。

        該家族3代15人中3人患類(lèi)似疾病。該家族中均為女性發(fā)病,皮疹廣泛。 結合臨床診斷: 顯性營(yíng)養不良型大皰性表皮松解癥。


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