《期刊觀(guān)察》(Journal Watch)5月19日新聞。

    兩項新研究顯示，特發(fā)性肺纖維化患者有望通過(guò)新療法改善肺功能，這是醫學(xué)界的一個(gè)重大突破。這兩項研究2014年5月18日在線(xiàn)發(fā)表于《新英格蘭醫學(xué)雜志》，也在美國胸科協(xié)會(huì )年會(huì )上予以報告。

    在研究INPULSIS 1 和2中，1000多名特發(fā)性肺纖維化患者被隨機分配到2組，1組接受

    Nintedanib(一種細胞內酪氨酸激酶抑制劑)治療，另一組接受安慰劑治療。1年后，與安慰劑組相比， Nintedanib組患者用力肺活量(FVC)下降較少(相差約100ml)。

    在另一研究ASCEND中，約600名輕中度患者被隨機分配為2組，一組接受口服吡非尼酮(pirfenidone，一種抗纖維化治療方法)治療，另一組接受安慰劑治療。1年后，安慰劑組達到死亡主要終點(diǎn)的人數多于吡非尼酮，另外預測FVC安慰劑組下降也較多(32% vs. 17%)。

    對于該結果，《新英格蘭醫學(xué)雜志》編輯Kelly Young說(shuō)該療法改變了現有治療手段，但仍不能確定這對重度特發(fā)性肺纖維化是否有效，也不能保證這種療法對患者會(huì )長(cháng)期有效。