據國**體報道，《美國國家科學(xué)院院刊》發(fā)表了倫敦國王大學(xué)齒科學(xué)院的一項研究，這項研究闡述了當胚胎器官在子宮內生長(cháng)異常的時(shí)候，骨形態(tài)發(fā)生蛋白通路作為關(guān)鍵的發(fā)育通路負責確保器官的自我修復。
 

                                      牙齒發(fā)育早期的Barx1遺傳基因的表現（紅色部分）

    受精卵通過(guò)胚胎發(fā)育過(guò)程生長(cháng)成為胚胎，最后長(cháng)成為人類(lèi)。這個(gè)轉變中的許多過(guò)程都是非常復雜的也存在發(fā)生差錯的可能。胚胎發(fā)育過(guò)程的差錯會(huì )導致先天畸形，先天畸形占到人類(lèi)出生總人數的3%-5%，但是相對于胚胎發(fā)育過(guò)程的復雜性，這個(gè)低的比例事實(shí)上是非常讓人驚奇的。

    為了探索如何避免潛在的缺陷，國王大學(xué)的研究團隊觀(guān)察了發(fā)育中老鼠胚胎的不同形狀牙齒。他們使一種叫做“Barx1”的遺傳基因產(chǎn)生了基因變異，該基因決定臼齒的發(fā)育。然而，這個(gè)基因功能的缺失并沒(méi)有如預期的一樣導致臼齒的變異，在胚胎的發(fā)育過(guò)程中臼齒的發(fā)育完全的停滯了。

    這種停滯是由于骨形態(tài)發(fā)生蛋白通路的減少造成的，這些通道先前已經(jīng)得到確認是胚胎發(fā)育的中樞。在這個(gè)停滯時(shí)期，骨形態(tài)發(fā)生蛋白非常活躍，最終穩定的上升到正常臨界值之上的水平，隨后的臼齒發(fā)育加速趕上胚胎其它部分的發(fā)育。

    研究人員表示，器官發(fā)育自主停滯的行為是胚胎修正細胞傳輸信號錯誤的方法，錯誤的細胞信號或許會(huì )導致畸形發(fā)育。

    國王齒科學(xué)院顱面發(fā)育部門(mén)的保羅夏普教授說(shuō)：“發(fā)育停滯可能是一種普遍的機制，這將機制幫助發(fā)育中的組織和器官自我修復在復雜的交互作用中產(chǎn)生的任何細微錯誤，正是這種交互作用推動(dòng)所有的發(fā)育過(guò)程。

    他說(shuō)，我們現在想探索和了解在這個(gè)過(guò)程背后的分子機制，這將幫助我們了解這個(gè)機制是否也存在于其它器官的發(fā)育過(guò)程。如果我們能夠了解它是如何工作的，我們將對人類(lèi)先天缺陷的形成有深入的了解。