近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了一款巰嘌呤的口服混懸劑——Nova實(shí)驗室旗下藥物Purixan，用于治療急性淋巴細胞性白血病（ALL）。

    巰嘌呤在美國以外市場(chǎng)以Xaluprine為商品名上市，但Nova表示，由于其片劑藥物需要根據患者（多數為兒童）人體表面積來(lái)調整給藥劑量，所以導致問(wèn)題頻頻出現。該公司在一份聲明中這樣表示：“口服混懸劑相比片劑，可以提供更加一致的吸收，允許精確的2mg個(gè)體化給藥。”

    支持該藥物批準的臨床試驗證明，Purixan與巰嘌呤片劑具有生物等效性。歐洲藥品管理局（EMA）于2012年3月推薦了這款藥物，由于其治療相對罕見(jiàn)的ALL，該藥物在美國被授予了孤兒藥資格。

    根據美國癌癥協(xié)會(huì )提供的信息，2014年美國將有6020名新的ALL患者被確診，大約有1440名患者會(huì )死于這種疾病，這種疾病始于骨髓中的白細胞，在兒童中較為常見(jiàn)。Nova臨床開(kāi)發(fā)主管Hussain Mulla博士說(shuō)：“我們對于FDA的批準感到非常自豪，這將會(huì )有助于改善全球兒童癌癥患者的治療。”