近日，多家媒體報道羅氏制藥瞞報其產(chǎn)品導致患者死亡的情況。記者昨天從市藥品醫療器械評價(jià)中心獲悉，我市目前收到9例來(lái)自羅氏制藥藥品的不良反應報告。

    據了解，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)發(fā)現，羅氏制藥在一個(gè)藥品贊助項目中，未能有效評估80000份不良反應報告，其中包括15161人的死亡病例報告。涉嫌的8種藥物中，有5種在中國上市，分別是赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱和派羅欣，以抗癌藥為主。

    市藥品醫療器械評價(jià)中心檢索了上述藥品2002年1月1日至2012年6月30日期間在我市的藥品不良反應監測情況。其中，赫賽汀引起的嚴重不良反應1例，美羅華引起不良反應5例；特羅凱引起的不良反應2例，派羅欣引起的不良反應1例；目前未收到安維汀相關(guān)不良反應報告。

    藥監部門(mén)提醒，使用上述藥物時(shí)須嚴格按照藥品說(shuō)明書(shū)，或由醫生、藥師指導。一旦出現不良反應應及時(shí)向市藥品醫療器械評價(jià)中心報告。