iPSc的肝細胞可治療肝臟疾病
2011-01-21 16:11
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來(lái)源：中國干細胞網(wǎng)
作者：大*勒
責任編輯：大彌勒
[導讀] 由于缺少移植器官，目前，慢性肝病患者得不到足夠的治療。不過(guò)，來(lái)自于誘導多能干細胞（iPSc）的肝細胞今后將是一個(gè)不錯的選擇。柏林馬克斯普朗克分子遺傳學(xué)研究所的科學(xué)家將來(lái)自iPSc和來(lái)自胚胎干細胞(ESc)的肝細胞相比較，發(fā)現兩者的基因表達上非常類(lèi)似。
由于缺少移植器官，目前，慢性肝病患者得不到足夠的治療。不過(guò)，來(lái)自于誘導多能干細胞（iPSc）的肝細胞今后將是一個(gè)不錯的選擇。柏林馬克斯普朗克分子遺傳學(xué)研究所的科學(xué)家將來(lái)自iPSc和來(lái)自胚胎干細胞(ESc)的肝細胞相比較，發(fā)現兩者的基因表達上非常類(lèi)似。
然而，與“真正”的肝細胞比較，僅有不到一半的基因顯示出不同的基因表達。因此，來(lái)自于iPSc的肝細胞的基因表達在應用于肝臟疾病治療前，仍然需要調整。
該研究發(fā)表在2010年12月20日的《干細胞與發(fā)展》上（Stem Cells and Development）。iPSc來(lái)自于不同的細胞類(lèi)型，與其祖細胞有相同的基因來(lái)源。來(lái)自于iPSc的肝細胞可作為今后再生醫學(xué)方面的一個(gè)理想出發(fā)點(diǎn)，并可避免細胞免疫排斥的問(wèn)題。
通過(guò)早期和后期階段比較，馬克思普朗克學(xué)院賈斯坦稱(chēng)，這是唯一確定細胞類(lèi)型間實(shí)際差異的方法，在“合成”肝細胞中仍然存在缺陷。研究表明基于ESc和iPSc的肝細胞基因表達有80%的相似性。而來(lái)自胎兒肝臟的分離細胞基因表達的匹配率只有53%。
來(lái)自于iPSc與ESc的類(lèi)肝細胞激活了許多特殊的肝臟蛋白質(zhì)，比如白蛋白，α-胎兒蛋白及細胞角蛋白18。然而，“合成”肝細胞可以存儲肝糖，并產(chǎn)生脲和“真正”的肝細胞發(fā)揮相同的功能。此外，他們能夠吸收和破壞異分子。與此相反，在誘導多能干細胞和真正的肝細胞中，圍繞酶群的細胞色素P450的基因顯示不同的基因表達水平。這些酶在藥物和外來(lái)物質(zhì)中進(jìn)行新陳代謝。
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