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　　進行性骨化性纖維增殖不良癥（FOP）是一種罕見的先天性致殘性疾病，全球約有1000名患者，其臨床表現(xiàn)為病人的骨骼肌和軟結(jié)締組織會慢慢骨化而導(dǎo)致身體變得僵硬，目前還沒有有效治療方法。哈佛醫(yī)學(xué)院和波士頓貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)員戴米恩·美第奇發(fā)現(xiàn)，與普通骨骼組織不同的是，F(xiàn)OP病人體內(nèi)病態(tài)的軟骨和骨頭細(xì)胞中包含有內(nèi)皮細(xì)胞的生物標(biāo)記。這讓他產(chǎn)生了一個疑問，病人的軟骨和骨頭是否起源于內(nèi)皮細(xì)胞呢？

 

　　美第奇和同事將引發(fā)FOP的變異基因轉(zhuǎn)變?yōu)榱苏５膬?nèi)皮細(xì)胞。令人意想不到的是，內(nèi)皮細(xì)胞接著轉(zhuǎn)化為了一種新的細(xì)胞類型，這種細(xì)胞能夠分裂為骨頭、軟骨、肌肉、脂肪甚至神經(jīng)細(xì)胞的成人干細(xì)胞或骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。