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      美國下一季流感疫苗已通過(guò)審批

      2012-08-24 10:29 閱讀:1251 來(lái)源:藥品資訊網(wǎng) 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
      [導讀] 美國食品藥品管理局(FDA)宣布,針對2012~13流感季節的疫苗已通過(guò)審批。 該疫苗中包含3個(gè)病毒株,除了同樣包含在2011~2012流感季節疫苗中的甲型/加利福尼亞/7/2009(H1N1)樣病毒之外,還納入了2個(gè)新的病毒株:甲型/維多利亞361/2011(H3N2)樣病毒和乙型/

          美國食品藥品管理局(FDA)宣布,針對2012~13流感季節的疫苗已通過(guò)審批。

          該疫苗中包含3個(gè)病毒株,除了同樣包含在2011~2012流感季節疫苗中的甲型/加利福尼亞/7/2009(H1N1)樣病毒之外,還納入了2個(gè)新的病毒株:甲型/維多利亞361/2011(H3N2)樣病毒和乙型/威斯康辛/1/2010樣病毒。

          FDA生物制劑評估與研究中心主管Karen Midthun博士在8月13日的聲明中說(shuō):“尤其重要的是,需要在今年內完成接種,因為這一疫苗所含的3個(gè)病毒株中有2個(gè)與去年的疫苗不同。”

          美國有6家廠(chǎng)商具有生產(chǎn)和消瘦流感疫苗的資質(zhì)。經(jīng)過(guò)核準的產(chǎn)品為Afluria(CSL有限公司)、Fluarix(葛蘭素史克生物制品公司)、FluLaval(ID生物醫學(xué)公司)、FluMist(MedImmune疫苗公司)、Fluvirin(諾華疫苗和診斷用品有限公司),以及Fluzone、大劑量Fluzone和皮內注射用Fluzone(賽諾菲-巴斯德公司)。

          每年流感疫苗中所含病毒株的選擇依據是前一個(gè)流感季節全球流行的流感病毒信息和FDA疫苗與相關(guān)生物制品顧問(wèn)委員會(huì )的建議。

          美國疾病預防控制中心的免疫實(shí)踐顧問(wèn)委員會(huì )建議每年對所有年齡≥6個(gè)月的個(gè)體接種流感疫苗。


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