據《神經(jīng)科學(xué)雜志》最近發(fā)布的一項研究報告報道，一個(gè)國際研究小組獲得了重大突破，他們發(fā)現了人體免疫系統放大對阿片類(lèi)藥物依賴(lài)性的關(guān)鍵機制，并證實(shí)可通過(guò)藥物來(lái)阻斷嗎啡和海洛因成癮，同時(shí)幫助緩解疼痛。臨床試驗預計將在未來(lái)18個(gè)月內進(jìn)行。

　　澳大利亞阿德萊德大學(xué)和美國科羅拉多大學(xué)博爾德分校的科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗室研究發(fā)現，一種名為納洛酮的藥物可以選擇性地阻斷免疫成癮反應。新成果有望帶來(lái)“二合一”型藥物，既可緩解病人的劇烈疼痛癥狀，又能幫助海洛因成癮者戒除藥物依賴(lài)。

　　馬克·哈欽森表示，研究確鑿地表明，藥物可以通過(guò)大腦的免疫系統來(lái)阻止成癮，而不針對大腦的神經(jīng)系統。在成癮過(guò)程中，中樞神經(jīng)系統和免疫系統都發(fā)揮著(zhù)重要作用，但研究顯示，只需阻止大腦中的免疫反應，就能阻斷對阿片類(lèi)藥物的渴望。

　　該團隊將研究重點(diǎn)放在名為T(mén)LR4的免疫受體上。阿片類(lèi)藥物，比如嗎啡和海洛因，綁定TLR4受體的方式與免疫系統對細菌的正常反應相同，但問(wèn)題是，TLR4隨即變成了藥物依賴(lài)性的放大器。

　　哈欽森表示，納洛酮能夠自動(dòng)關(guān)閉對藥物的依賴(lài)，它減少了對阿片類(lèi)藥物的需要以及與成癮相關(guān)的行為，同時(shí)，大腦中的神經(jīng)化學(xué)也在發(fā)生變化——大腦不再生產(chǎn)多巴胺了，這種重要的化學(xué)物質(zhì)能夠向大腦傳遞服用藥物后的興奮感。

　　研究論文的另一作者、科羅拉多大學(xué)博爾德分校神經(jīng)科學(xué)中心教授琳達·沃特金斯表示，這項工作從根本上改變了我們對阿片類(lèi)藥物、獎勵和上癮機制的了解，多年來(lái)我們一直在懷疑TLR4可能是阻斷阿片類(lèi)藥物成癮的關(guān)鍵，現在已經(jīng)有充分的證據證明這一點(diǎn)。

　　沃特金斯表示，用來(lái)阻止成癮的藥物納洛酮是上世紀70年代發(fā)明的一種非阿片類(lèi)鏡像藥物，他們相信可以將它與嗎啡合用，進(jìn)而開(kāi)發(fā)出幫助患者緩解劇烈疼痛的同時(shí)又不至于讓人上癮的新止疼藥物。