該研究報告了與不同激動(dòng)劑(即BI167107、hydroxybenzyl isoproterenol和內源性激動(dòng)劑"腎上腺素")形成復合物的、完全具有活性的人β2-腎上腺素受體(β2AR)的三個(gè)結構.

　　β2AR是一種"G-蛋白耦合受體" (GPCR),后者是很多臨床藥物作為作用目標的普遍存在的膜蛋白.我們對它們與其內源性激動(dòng)劑相結合的分子過(guò)程及其激發(fā)效應蛋白的分子過(guò)程仍很不了解.

　　盡管所研究的三種激動(dòng)劑在化學(xué)性質(zhì)上具有多樣性,但這三種激動(dòng)劑都能穩定受體中高度相似的活性態(tài).微妙的結構差別讓我們對一個(gè)GPCR是怎樣被多種激動(dòng)劑激發(fā)的(這是對藥物開(kāi)發(fā)極為重要的一個(gè)現象)有了認識.