一項為期5年的隨訪(fǎng)研究發(fā)現，對于慢性乙肝病毒感染患者，長(cháng)期（至少5年）應用替諾福韋酯治療安全有效。長(cháng)期抑制乙肝病毒可以逆轉肝纖維化和肝硬化。該論文于2012年12月10日在線(xiàn)發(fā)表于《柳葉刀》雜志。

    長(cháng)期抑制乙肝病毒的**是否對于慢性乙肝病毒感染相關(guān)的晚期肝纖維化的逆轉有益尚不清楚。

    該研究旨在評價(jià)慢性乙型肝炎感染治療中，應用替諾福韋酯至少5年對肝纖維化和肝硬化的影響。

    研究人員通過(guò)對替諾福韋酯和阿德福韋酯進(jìn)行的為期48周的隨機、雙盲對比研究 （NCT00117676 和 NCT00116805），確定符合條件的參與者（乙型肝炎e抗原陽(yáng)性或陰性者）納入一項開(kāi)放標簽的替諾福韋酯治療的7年研究，并在治療第240周時(shí)行事先詳細說(shuō)明的再次肝臟活檢。研究人員評估組織病理學(xué)改善情況（Knodell炎癥積分降低≥2分，無(wú)肝纖維化惡化）和肝纖維化的逆轉情況（Ishak纖維化積分降低≥1個(gè)單位）。

    結果顯示，在641名接受隨機治療的患者中，585人（91%）進(jìn)入了開(kāi)放標簽階段，其中489人（76%）完成了240周的治療。54%的患者完成了基線(xiàn)和第240周的活檢，這些患者中有87%在組織病理學(xué)方面有改善，51%在第240周時(shí)有肝纖維化逆轉（p<0·0001）。基線(xiàn)時(shí)伴有肝硬化的96名患者中，74%的肝硬化消失了（即積分降低≥1個(gè)單位），然而252名基線(xiàn)時(shí)無(wú)肝硬化的患者中有3人在第5年進(jìn)展為肝硬化（p<0·0001）。病毒學(xué)突破（繼發(fā)性治療失敗）很少發(fā)生，且不是由于對替諾福韋酯的耐藥。安全方面是有利的：91名患者（16%）發(fā)生不良事件，但只有9名患者發(fā)生與本試藥有關(guān)的嚴重不良事件。