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    金轉停:七方夾擊攻克腫瘤頑疾

    2014-07-25 15:47 閱讀:2786 來(lái)源:金轉停 作者:斯* 責任編輯:斯斯
    [導讀] 很多對腫瘤癌癥有所了解的人應該都知道,轉移是腫瘤癌癥最令人畏懼之處,因為多數癌癥患者的死亡都是由轉移引起的,侵襲、轉移行為是惡性腫瘤最本質(zhì)的特性。防止腫瘤的侵襲、轉移是降低腫瘤死亡率的重要途徑之一。 世界衛生組織在腫瘤流行病學(xué)研究中發(fā)現了一

        很多對腫瘤癌癥有所了解的人應該都知道,轉移是腫瘤癌癥最令人畏懼之處,因為多數癌癥患者的死亡都是由轉移引起的,侵襲、轉移行為是惡性腫瘤最本質(zhì)的特性。防止腫瘤的侵襲、轉移是降低腫瘤死亡率的重要途徑之一。

        世界衛生組織在腫瘤流行病學(xué)研究中發(fā)現了一種天然高效的抗腫瘤物質(zhì)——金雀異黃素(genistein)。中、美、日、德等十幾個(gè)國家上千名科研工作者經(jīng)二十年研究,三千多篇論文論證 ,金雀異黃素為酪氨酸蛋白激酶和DNA拓撲異構酶Ⅱ抑制劑,具有對腫瘤細胞的特異性“靶向作用”且不損傷正常細胞,而且這種物質(zhì)能夠多途徑抑制腫瘤的生長(cháng)轉移。而金轉停膠囊是目前市場(chǎng)上唯一以天然異黃酮提取物為原料,主要功效成分為金雀異黃素的抗癌產(chǎn)品。金雀異黃素(金轉停)之所以具有如此強大的抑制腫瘤生長(cháng)轉移的效果,源于其通過(guò)七個(gè)途徑強強聯(lián)合對抗轉移。

        調控癌基因

        通過(guò)抑制酪氨酸蛋白激酶 <http://baike.baidu.com/view/5354357.htm>(PTK)和拓撲異構酶 <http://baike.baidu.com/view/15595.htm>的活性,調控癌基因,抑制特異性細胞周期,抑制惡性細胞的增殖、生長(cháng)和轉移。

        誘導惡性細胞凋亡

        能阻斷細胞激動(dòng)信號傳導,改變基因表達,造成細胞DNA損傷,從而誘導惡性細胞程序性凋亡,進(jìn)而抑制了惡性腫瘤的生長(cháng)。

        誘導惡性細胞分化

        具有多種細胞分化誘導作用,可將癌細胞逆轉為正常細胞或接近正常細胞。阻止惡性腫瘤的發(fā)展。

        抑制細胞惡性轉化

        通過(guò)拮抗促癌劑誘導的細胞增殖,改變癌基因表達,明顯抑制細胞惡性轉化,從而阻止癌的發(fā)展。

        抑制腫瘤血管生成

        通過(guò)特異性抑制血管內皮細胞生長(cháng)而阻止腫瘤血管的增生,干擾新生血管網(wǎng)形成,從而切斷細胞的營(yíng)養供給和轉移途徑,影響癌細胞的克隆,進(jìn)而抑制了腫瘤的生長(cháng)轉移。

        抗氧化作用

        通過(guò)提高血漿和組織中抗氧化酶活性,降低腫瘤細胞活性氧水平,使DNA免受氧化攻擊從而達到抑制腫瘤細的作用。通過(guò)清楚自由基和過(guò)氧化氫,防止致癌原對集體的損傷,從而減少放化療的不良反應。

        調節雌激素受體

        金雀異黃素(genistein)是選擇性雌激素受體調節劑,增加性激素結合球蛋白合成,從而降低寄宿生物利用度,降低雌激素從細胞增殖活性,減少激素相關(guān)腫瘤的發(fā)生。

        腫瘤癌癥患者在治療過(guò)程中,需對抑制腫瘤生長(cháng)轉移這一環(huán)節引起高度重視,抑制腫瘤的擴散和轉移,盡量減少病痛的折磨,降低生命危機的風(fēng)險。


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