2010年11月19日，美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布安全性聲明，據最新數據顯示，即使在治療劑量，鎮痛藥**（代謝產(chǎn)物去甲丙氧芬）亦具有較強的心臟毒性，建議停止含該成分藥物在美國的使用和消瘦。
　　**是一種**類(lèi)鎮痛藥物，用于治療輕中度疼痛。目前市場(chǎng)上消瘦的有單一制劑和與對乙酰胺基酚等組成的復方制劑。最新的多劑量遞增（MAD）研究顯示，即使服用常規治療劑量的**，也可引起心臟電活動(dòng)的顯著(zhù)變化，包括PR間期延長(cháng)、QRS波群變寬及QT間期延長(cháng)等，增加使用者發(fā)生嚴重甚至致命心律失常風(fēng)險。基于此項研究結果，FDA認為，**的使用風(fēng)險已大于獲益，應停止其在美國的使用。
　　FDA建議，醫生應停止在處方中使用該藥物；正在使用該藥物的患者應盡快與醫生聯(lián)系，討論換用其他鎮痛藥的方案，但不宜立即停藥，否則將有可能出現戒斷癥狀。若用藥者出現心悸、心動(dòng)過(guò)速或眩暈等癥狀，亦應立即與醫生聯(lián)系。[3010301]
　　■FDA官方回應
　　FDA新藥辦公室主任詹金斯（Jenkins）在新聞發(fā)布會(huì )上談到，新數據提示該藥物的使用風(fēng)險與獲益比難以支持其繼續使用。這是自2007年國會(huì )擴大FDA權限后，在FDA指導下進(jìn)行藥物上市后的安全性研究，第一次導致藥物的全面撤市。