幼兒精神疾病藥物干預的不良事件研究嚴重落后于社區及醫院的實(shí)際處方。

    最新的一項研究通過(guò)兒科不良事件等級評定量表（PAERS），系統的評估了兒童精神疾病藥物不良事件的發(fā)生情況，樣本為參加專(zhuān)門(mén)的早期幼兒醫院項目的兒童。研究目標有2個(gè)，1是在急性臨床病例中，觀(guān)察幼兒（3-7歲）對特定精神疾病藥物相關(guān)不良反應的頻率和類(lèi)型；2是識別哪種或哪類(lèi)精神疾病藥物有最高的不良事件發(fā)生率。

    研究共納入158名兒童，118名男性，年齡36-95個(gè)月，平均年齡66個(gè)月，方差為14.6個(gè)月。患者來(lái)自基于醫院針對嚴重情緒和行為問(wèn)題兒童的白日治療項目，以及住院期間任何的時(shí)間點(diǎn)處方過(guò)精神疾病藥物均可。數據收集數據為2011-2014年。

    不同類(lèi)型不良事件報告變異性較大，兒童精神類(lèi)藥物的不良事件為舍曲林和褪黑素的0次到氟西汀的41.2%。兩種**類(lèi)引起的不良事件發(fā)生率相似，混合**鹽和哌甲酯分別為21.4%和27.7%，最多的不良事件是情緒相關(guān)困難和食欲降低。兩種α激動(dòng)劑引起的不良事件發(fā)生率也相似，胍法辛為9.8%，可樂(lè )寧為17.2%，主要不良事件是疲勞。選擇性5-羥色胺抑制劑類(lèi)藥物，氟西汀的不良事件發(fā)生率（41.2%）高于舍曲林，舍曲林目前未發(fā)現不良事件報告。氟西汀的主要不良事件是沖動(dòng)和注意力較差。