最近，國際生物科學(xué)研究頂級學(xué)術(shù)期刊美國《國家科學(xué)院院刊》（PNAS）在線(xiàn)發(fā)表了上海交大醫學(xué)院附屬上海兒童醫學(xué)中心研究人員的最新成果。此次發(fā)表的“新的家族性FSGS易感基因INF2致病機制的新發(fā)現”一文，作者是兒中心兒科轉化醫學(xué)研究所、腎臟內科的兒童遺傳性疾病課題組成員孫驊博士。
　　FSGS是一類(lèi)表現為兒童和成年人腎病的慢性進(jìn)展性腎小球疾病，絕大多數患者臨床表現為激素抵抗型腎病綜合癥。FSGS也是造成腎功能惡化和慢性腎衰的最主要的腎小球疾病類(lèi)型，同時(shí)存在治療拮抗，因此，其發(fā)病機制和治療策略研究成為國際上腎臟病診治領(lǐng)域內的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。此次，上海兒童醫學(xué)中心轉化醫學(xué)研究所孫驊博士課題組運用基因克隆和突變，以及一系列蛋白質(zhì)相互作用的方法，實(shí)施大家系的連鎖分析，首次發(fā)現在腎小球足細胞中，INF2通過(guò)與細胞微絲骨架調節蛋白mDia相互作用，負向調節Rho/mDia活化引起的細胞骨架異構以及足細胞表型改變，從而維持足細胞的正常功能，并證實(shí)INF2致病突變通過(guò)干擾這種相互作用而導致足細胞對損傷信號的易感性，同時(shí)也證實(shí)了新的FSGS易感基因INF2的突變是引起家族性腎病的重要原因。課題組在此基礎上也進(jìn)一步探討了這些基因突變的致病意義，FSGS易感基因的變異是影響或者決定患者臨床表型、病程進(jìn)展、治療反應和預后，以及移植復發(fā)率的重要遺傳學(xué)因素。該研究源于臨床病例的遺傳學(xué)資料，從分子水平詮釋了INF2突變導致FSGS的發(fā)病機制，以及不同突變與不同臨床表型和預后的關(guān)系。該研究也是對轉化醫學(xué)和個(gè)體化診療實(shí)踐進(jìn)行的一次十分有益的探索。
　　本研究項目得到了上海兒童醫學(xué)中心EPT人才培養計劃的資助；同時(shí)，美國哈佛醫學(xué)院遺傳性腎臟病實(shí)驗室對本研究項目也給予了大力支持。