※ Idarucizumab是首個(gè)獲得歐盟批準的新型口服抗凝藥特異性逆轉劑

    ※ Idarucizumab可快速逆轉達比加群的抗凝作用

    歐盟委員會(huì )現已批準idarucizumab（商品名Praxbind®）。該藥物可在急診手術(shù)/介入性操作或在發(fā)生危及生命或無(wú)法控制出血的情況下，迅速地、特異性逆轉泰畢全®（達比加群酯）的抗凝作用。Idarucizumab是首個(gè)在歐盟獲批的非維生素K拮抗劑口服抗凝藥（NOAC）的特異性逆轉劑。

    “抗凝劑為有血栓栓塞事件風(fēng)險的患者提供了重大獲益。但是，盡管罕見(jiàn)，醫學(xué)上還是會(huì )出現需要逆轉抗凝作用的情況，”德國RE-VERSE AD?臨床研究的首席研究者、柏林Vivantes Neukoelln醫療中心心臟科、血管醫學(xué)科、腎臟及重癥監護科主任Harald Darius教授說(shuō)，“現在，Praxbind?的獲批為我和我的同事在急需逆轉的情況下，提供了管理那些接受泰畢全？治療的患者的一個(gè)重要選擇。”

    “我很高興，我們現在能夠為歐洲患者和醫生提供Praxbind?,它是唯一能特異性逆轉一個(gè)NOAC的逆轉劑，”勃林格殷格翰醫學(xué)、治療領(lǐng)域心血管部副總裁J?rg Kreuzer教授評論道，“獲得此批準，勃林格殷格翰再次引領(lǐng)了抗凝治療的發(fā)展，正如我們當時(shí)研發(fā)出首個(gè)NOAC泰畢全？一樣。雖然我們預期Praxbind?將很少應用于臨床實(shí)踐，但現在此特異性逆轉劑的可及性使醫生與患者在選擇泰畢全？時(shí)信心倍增。”

    歐盟委員會(huì )是在2015年9月歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì )給予正面評價(jià)之后批準idarucizumab的。Idarucizumab已于2015年10月獲得美國食品藥品監督管理局的批準。

    該批準是基于來(lái)自健康志愿者的數據，以及RE-VERSE AD?臨床研究的期中分析結果。在這些研究中，idarucizumab的逆轉作用在使用5克該藥物后幾分鐘之內即迅速顯現。幾乎所有患者均出現了完全逆轉作用，持續至少12小時(shí)。在提交審批的數據中，包括REVERSE-AD?中的123例患者及超過(guò)200例既往使用過(guò)idarucizumab的志愿者，未觀(guān)察到安全性問(wèn)題或促凝血作用。

    勃林格殷格翰致力于使idarucizumab廣泛可及。一旦歐盟各國的國家要求允許，就會(huì )在該國上市idarucizumab.