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　　主要研究者、波士頓大學放射腫瘤學主席Lisa Kachnic博士介紹，RTOG 0529 試驗是由美國放射腫瘤學協(xié)作組(RTOG)完成的一項Ⅱ期臨床研究，旨在考察IMRT的可行性以及是否能夠降低急性毒性反應。該試驗納入Ⅱ期或Ⅲ期 (T2-4,N0-3,M0)肛管鱗狀上皮細胞或一穴肛原癌患者，包括HIV感染患者?；颊咄瑫r接受劑量繪畫IMRT和化療：根據(jù)腫瘤分期調整IMRT，在5.5～6周治療期間進行28～30次IMRT；化療方案為在第1天和第29天接受5-氟尿嘧啶(每日1,000 mg/m2，96 h連續(xù)輸注)和絲裂霉素C (10 mg/m2，團注)治療。試驗的主要終點是，與此前RTOG 9811試驗中接受相同化療和常規(guī)、非適形放療的325例患者相比，2級或以上急性胃腸道和生殖泌尿毒性復合發(fā)生率降低15%。52例可供分析的患者中位年齡為58歲，81%為女性；約54%為Ⅱ期，25%為ⅢA期，其余為ⅢB期；中位隨訪時間為26.7個月。接受IMRT和常規(guī)放療的患者在大多數(shù)臨床和病理特征方面匹配良好，但前者淋巴結陽性以及晚期腫瘤患者的比例明顯較高。