美國食品藥品管理局（FDA）宣布，基于191例患者3個(gè)月的研究結果，已批準一款植入式神經(jīng)**器用于藥物難治性癲癇患者的治療。

    據該RNS**器制造商Neuropace公司稱(chēng)，**器被植入顱骨后，與埋在癲癇病灶附近的1——2根導線(xiàn)相連接，可監測腦部異常電活動(dòng)，并通過(guò)釋放微弱的電**，使腦部電活動(dòng)在患者發(fā)作之前正常化。

    FDA聲明指出，在對191例患者的研究中，裝置開(kāi)啟后每月發(fā)作次數平均下降38%,而裝置關(guān)閉后平均下降17%.3個(gè)月時(shí)，裝置開(kāi)啟后發(fā)作次數中位下降34%,而裝置關(guān)閉后為19%.數據還表明，在為期2年的非盲法隨訪(fǎng)期間，發(fā)作頻次呈持續下降。

    最常見(jiàn)不良反應為植入部位感染和過(guò)早電池耗竭。FDA聲稱(chēng)，RNS**器植入者不應接受磁共振影像檢查、透熱治療、電驚厥治療或經(jīng)顱磁**治療，因為這些治療可導***池過(guò)早耗竭，甚至裝置關(guān)閉。