FDA已批準人類**瘤病毒（HPV）檢測試劑盒cobas HPV Test作為一種一線、初級篩查工具，用于25歲及以上女性宮頸癌的初級篩查。此次批準，使cobas HPV Test成為美國首個也是唯一一個用于女性宮頸癌一線初級篩查的HPV檢測試劑盒。 羅氏于2013年6月提交了cobas HPV Test用于宮頸癌一線初級篩選的上市前批準（PMA）補充申請。

    cobas HPV Test是基于臨床相關(guān)最高危型HPV（16/18型）DNA的存在來評估宮頸癌的風險，該試劑盒可提供HPV 16/18的基因分型信息，也能同時提供另外12種高危型HPV的基因分型信息，并給出匯總的檢測結(jié)果。

    cobas HPV Test新適應(yīng)癥的獲批，是基于里程碑意義的ATHENA研究的數(shù)據(jù)，該研究涉及超過4.7萬名女性，數(shù)據(jù)表明，絕大多數(shù)的女性能夠從cobas HPV Test初級篩查中受益。此外，ATHENA研究表明，近七分之一宮頸細胞學(xué)檢查（巴氏涂片，Pap smear）結(jié)果正常但實際上卻是HPV 16陽性并伴有高度宮頸疾病的女性在細胞學(xué)檢查中被漏掉。

    在此之前，cobas HPV Test已于2011年4月獲FDA批準，用于21歲及以上宮頸細胞學(xué)檢查（巴氏涂片，Pap smear）結(jié)果異常的女性，以及輔助性用于宮頸細胞學(xué)檢查正常的30歲及以上女性，以評估是否存在高危HPV基因型。

    在美國，每年有1.2萬名女性被診斷為宮頸癌。這非常悲慘，因為宮頸癌在很大程度上是一種可以預(yù)防的疾病。目前已經(jīng)公認，HPV是導(dǎo)致全球幾乎所有宮頸癌的因素。女性需要獲取更好的篩查工具，包括HPV初級篩查，以降低罹患宮頸癌的風險。HPV導(dǎo)致了99%的宮頸癌，而最高危型HPV（16/18型）占到了70%.幾十年來，女性一直依靠宮頸細胞學(xué)檢查作為檢測宮頸癌存在與否的工具。