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      空泡蝶鞍綜合征(2)

      2010-11-29 16:44 閱讀:8648 來(lái)源:搜狐超人在線(xiàn)博客 作者:大*勒 責任編輯:大彌勒
      [導讀] 空泡蝶鞍綜合征(empty sella syndrome),或稱(chēng)空鞍綜合征,指的是蛛網(wǎng)膜下腔突入蝶鞍內,使蝶鞍擴大、垂體受壓而引起的一系列臨床表現。其形成的根本原因在于鞍膈、垂體窩充盈不足及腦脊液壓力升高兩方面。
       
      (三)診斷與鑒別診斷 
       
      本病的臨床表現缺乏特異性,其診斷很大程度上依賴(lài)于影像學(xué)檢查。對**(有頭痛、視力減退、視野缺損、腦脊液鼻漏等表現)應做頭顱X線(xiàn)攝片,如X線(xiàn)片顯示蝶鞍擴大,呈“氣球狀”改變,可診斷本病。如X線(xiàn)片缺乏典型改變,可做CT或MRI檢查,多可明確診斷。 
       
      本病需與其他可引起蝶鞍擴大的疾病尤其是垂體腺瘤相鑒別。一般來(lái)說(shuō),分泌性垂體腺瘤多有相應垂體激素過(guò)多的表現,與本病鑒別不難,易于本病混淆的是無(wú)功能垂體腺瘤。無(wú)功能垂體腺瘤的表現與本病相似,可通過(guò)影像學(xué)檢查加以鑒別。垂體腺瘤和空鞍綜合征雖皆有蝶鞍擴大但形態(tài)不同:前者蝶鞍多呈杯形或扁平形,鞍結節前移,鞍底下陷,鞍背向后傾斜,鞍口開(kāi)大;后者蝶鞍呈球形或卵圓形,鞍口仍呈閉合狀態(tài)。CT和MRI可提供決定性的鑒別診斷依據:垂體腺瘤病人的垂體增大,鞍內無(wú)水樣物質(zhì);但空鞍綜合征者垂體萎縮,鞍內充有水樣物質(zhì)。 
       
      三、治療措施
       
      如癥狀輕微,可不予處理。并發(fā)腦脊液鼻漏者需手術(shù)治療,可用肌肉填塞垂體窩。有腺垂體功能減退者(特別是兒童)應給予相應的內分泌治療。癥狀性顱內高血壓患者需要腦脊液分流術(shù)以緩解癥狀。 
       
      四、預后評價(jià)
       
      空鞍綜合征預后取決于及時(shí)診斷和合理治療,總體預后良好。 
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