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      計委會(huì )發(fā)布醫院H7N9核酸檢測操作程序

      2013-05-29 14:09 閱讀:1310 來(lái)源:中華檢驗醫學(xué)網(wǎng) 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò )
      [導讀] 為保證人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測過(guò)程標準化、規范化,降低人為不規范操作對檢測結果造成的影響,國家衛生和計劃生育委員會(huì )日前發(fā)出通知,明確醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序。

          為保證人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測過(guò)程標準化、規范化,降低人為不規范操作對檢測結果造成的影響,國家衛生和計劃生育委員會(huì )日前發(fā)出通知,明確醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序。


          通知要求,醫院盡量采集病例發(fā)病早期的呼吸道樣本,上呼吸道樣本包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液,下呼吸道樣本包括痰液、氣管吸取物、肺洗液、肺組織等。可將鼻拭子、咽拭子收集于同一采樣管中,以便提高檢出率。患者有下呼吸道樣本時(shí),應優(yōu)先采集。樣本采集、包裝后,用密封容器立即送往實(shí)驗室。樣本抵達實(shí)驗室后,應盡快進(jìn)行檢測,24小時(shí)內能檢測的樣本可置于2℃~8℃暫時(shí)保存,24小時(shí)內無(wú)法檢測的樣本則應置于≤-70℃狀態(tài)保存。
       


          通知明確,在檢測過(guò)程中對可能出現的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí),除了檢測商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對照外,每次臨床樣本檢測時(shí),至少應當有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本,隨機放在所檢測標本的中間。實(shí)驗完成后,對于出現弱陽(yáng)性結果的樣本應進(jìn)行重復檢測,并注意與可能的實(shí)驗室輕度或樣本交叉"污染"所致假陽(yáng)性結果區別。

          通知要求,各省衛生計生行政部門(mén)應組建省級專(zhuān)家組,對醫院開(kāi)展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測工作提供技術(shù)指導和支持,負責醫院實(shí)驗室核酸檢測質(zhì)量控制工作,并組織本轄區人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測定點(diǎn)醫院檢驗人員進(jìn)行培訓。


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