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    為什么要做唐氏篩查?(2)

    2011-09-30 14:12 閱讀:4339 來(lái)源:八爪 作者:q****e 責任編輯:qionghe
    [導讀] 唐氏綜合征并非罕見(jiàn),進(jìn)行唐氏篩查和羊水穿刺檢查是避免出生缺陷的重要措施。但有不少孕婦擔心羊水穿刺會(huì )對寶寶造成傷害乃至流產(chǎn)。如何根據自身情況做出正確的選擇,是很多準媽媽都需要思考的問(wèn)題。 唐氏綜合征大家都聽(tīng)說(shuō)過(guò),那些傻傻的孩子很讓人可憐。很多


        唐氏篩查無(wú)法確診

        對于一個(gè)家庭來(lái)說(shuō),擁有一名唐氏患兒將是很大的物質(zhì)和精神負擔。有資料顯示,我國每新發(fā)一名唐氏患者所帶來(lái)經(jīng)濟負擔約為40萬(wàn)人民幣。如果說(shuō)經(jīng)濟負擔還是有限的話(huà),那么患者給家庭造成的精神負擔與苦痛恐怕就是難以估計的了。

        為了避免這些發(fā)生,目前臨床都要求對準媽媽進(jìn)行規律產(chǎn)檢并進(jìn)行唐氏篩查。

        我國臨床上常用的唐氏篩查方法包括B超檢查和血液學(xué)檢查。但如上所說(shuō),其篩查準確率有限,只能判斷胎兒患有唐氏綜合征風(fēng)險的高低,并不能做出明確診斷。因此,篩查結果顯示為高危的孕婦,以及本身就含有以下高危因素的準媽媽?zhuān)t院都會(huì )建議其進(jìn)行“羊水穿刺”檢查。

        遺傳病高危因素有:

        1.高齡產(chǎn)婦(年齡大于等于35周歲)

        2.曾生育過(guò)染色體異常或神經(jīng)管缺損患兒

        3.夫婦之一是染色體平衡移位攜帶者或倒位者或單基因病患者

        4.有脆X綜合征家系的孕婦

        5.曾有不明原因的流產(chǎn)、畸胎、死胎或新生兒死亡史的孕婦

        6.孕婦有環(huán)境致畸因素接觸史(放射線(xiàn)、毒物接觸史,活動(dòng)性TORCH[注]感染史等)

        羊水穿刺,染色體病診斷的利器
     

        羊水穿刺檢查示意圖。
     

        羊水穿刺對于唐氏綜合征的檢出率達到99%以上。而且,由于能收集胎兒全部染色體并進(jìn)行遺傳學(xué)分析,因此除了21三體綜合征,羊水檢驗對于18三體綜合征、13三體綜合征、脆X綜合征等染色體疾病都有較高的檢出率;同時(shí)對于宮內感染、出生缺陷等疾病也能夠提供很好的參考信息。

        羊水穿刺術(shù)是在B超引導下進(jìn)行的,一般情況下它十分安全。但是不少孕婦對羊穿都充滿(mǎn)了懼怕與抵觸的情緒,覺(jué)得這個(gè)檢查會(huì )對胎兒和準媽媽造成傷害,甚至會(huì )導致流產(chǎn)。

        確實(shí),作為一項侵入性檢查,羊穿可能對孕婦及胎兒造成一定影響,其主要的不良反應包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早產(chǎn)、胎兒損傷、流產(chǎn)等,其中最令人擔心的就是流產(chǎn)。

        上世紀文獻報道,我國羊穿導致的流產(chǎn)率約為0.5%。不過(guò)隨著(zhù)科技和臨床技術(shù)水平不斷提高,目前羊水穿刺的安全系數已經(jīng)大大提高,近年來(lái)有文獻報道它導致的流產(chǎn)率僅為1/1600,并不算高。

        對于絕大多數普通民眾而言,如果夫妻雙方?jīng)]做過(guò)遺傳學(xué)檢查,是很難知道自己是否攜帶有隱性遺傳病基因的。所以說(shuō),對唐氏篩查高危孕婦而言,通過(guò)進(jìn)一步檢查確定胎兒是否患有唐氏綜合征是十分必要的。

        風(fēng)險比較,選擇與承擔

        羊水穿刺,做的話(huà)要承擔它可能帶來(lái)的風(fēng)險;不做的話(huà)可能就要承受一個(gè)患兒出生帶來(lái)的負擔──這樣的選擇對誰(shuí)而言都非易事,特別是對高齡孕婦。

        不過(guò),年輕的準媽媽們也不能大意。盡管高齡產(chǎn)婦生下唐氏患兒的概率較高,但統計表明,實(shí)際上80%的唐氏患兒都是由35歲以下的孕婦所生。這一方面同年輕產(chǎn)婦數量大有關(guān),但另一方面和部分年輕孕婦的大意有很大關(guān)系。

        目前從數據來(lái)看,羊水穿刺導致流產(chǎn)的概率要遠低于高危孕婦生出遺傳病胎兒的概率,因此僅從數字上分析,可以說(shuō)做此檢查的“受益”大于“風(fēng)險”。

        當然,面對生命,任何數字上的考量都是蒼白無(wú)力的,概率再低,一旦發(fā)生,對于孕婦及其家庭而言,失去的都是百分之百。

        然而另一方面,懷孕可以再來(lái),但如果因拒絕檢查而產(chǎn)下患兒,那所要付出的心血與代價(jià)也無(wú)法估量。

        還好,現在已經(jīng)有一種新的篩查方法,叫做“無(wú)創(chuàng )DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)”。由于在孕婦外周血中有4%到8%胎兒的游離DNA,只要采集媽媽的外周血,提取出這些游離的DNA,就能判斷胎兒是否患有唐氏綜合征,這種方法的準確度高,而且更加安全。中國現在部分城市也已經(jīng)可以做這項檢查。我們樂(lè )觀(guān)地相信,醫學(xué)的進(jìn)步可以幫助人們解決這個(gè)兩難的問(wèn)題。

        [注] :TORCH是指可導致先天性宮內感染及圍產(chǎn)期感染,引起畸形兒的病原體,它是一組病原微生物的英文縮寫(xiě),T(Toxopasma)是弓形蟲(chóng),R(Rubella.Virus)是風(fēng)疹病毒,C(Cytomegalo.Virus)是巨細胞,H(Herpes.Virus)即是單純皰疹 I/II型。

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