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阿爾茨海默病預測進展

阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發(fā)病者，稱早老性癡呆；65歲以后發(fā)病者稱老年性癡呆。

阿爾茨海默病醫(yī)學進展

預測阿爾茨海默病的血液測試：準確性如何？: 眾所周知，上周有許多關于血液測試的研究顯示能夠診斷出那些以后會患有明確認知障礙的健康老年人群，但大多數記者、甚至一些醫(yī)療服務人員強調有關診斷測試準確性的測量具有不確定性。 [詳細]

血液測試可提前3年預測阿爾茨海默病風險: 研究人員稱，認知正常老年人的血液生物標志物與3年后發(fā)展成為輕度認知障礙或阿爾茨海默病的風險具有相關性，雖然其精確度不及那些常規(guī)可以接受的篩選試驗。 [詳細]

阿爾茨海默病防治有突破: 最近，有關阿爾茨海默病南開大學沈月全教授課題組獲得重要研究進展，其成果近日在線發(fā)表在著名國際期刊《The EMBO Journal》上，這對于阿爾茨海默病的防治和藥物設計具重大意義。 [詳細]

NEJM：抗淀粉樣蛋白治療阿爾茨海默病有待考證: 阿爾茨海默病日益普遍，其逐漸對家庭、社會和經濟等多方面造成全球性挑戰(zhàn)。淀粉樣蛋白的假說認為淀粉樣蛋白（Aβ）在腦組織的沉積是阿爾茨海默病的早期決定性證據，能夠促進和加速阿爾茨海默病中的神經纖維纏結形成、神經元死亡和阿爾茨海默病的進程。很多制藥公司進行以Aβ為中心的研究需找修復阿爾茨海默病的治療方法。 [詳細]

JAMA：維生素E于患有輕度至中度阿爾茨海默病患者的作用: 阿爾茨海默病是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。 [詳細]

阿爾茨海默病腦脊液標記物可預測“非認知性”預后: 阿爾茨海默病的生物標記物可用于檢測“臨床前”阿爾茨海默病，而腦脊液中阿爾茨海默病生物標記物（β-淀粉樣蛋白42[Aβ42],tau蛋白，181位蘇氨酸磷酸化的tau蛋白[ptau181],tau/ Aβ42比值與ptau181/Aβ42比值）是否能在基線時認知功能正常的人群中預測非認知性預后的下降，尚不清楚。 [詳細]

阿爾茨海默病專家課件

【專家課件】阿爾茨海默病: AD發(fā)病機制：神經元結構改變，神經細胞內神經原纖維纏結，老年斑形成，神經元功能異常，線粒體能量代謝障礙，自由基學說，遺傳因素，10%的AD患者有家族史 [詳細]

【專家課件】阿爾茨海默病的細胞凋亡機制: 由于AD目前確切病因尚未得到充分闡明，治療方法主要是通過藥物作用于不同的神經遞質系統，增強中樞神經系統的高級活動，減輕疾病過程中出現的各種癥狀，延緩癡呆的進一步發(fā)展。 [詳細]

【專家課件】抗帕金森病藥和治療阿爾茨海默病藥: 功能基礎：膽緘能神經興奮傳遞障礙和中樞神經系統內乙酰膽堿受體變性，神經元數目減少。1.膽堿酯酶抑制藥：他克林等。2.腦代謝激活藥：吡咯烷酮類。3.改善微循環(huán)藥物：麥角類衍生物。4.鈣拮抗藥：尼莫地平等。5.其他：神經營養(yǎng)因子等。 [詳細]

阿爾茨海默病精選病例

梅毒所致精神障礙誤診為阿爾茨海默病一例: 患者3年前出現夜眠差，記憶力下降，開店記不住商品價格。2012年9月7日，患者病情加重，難于完成以前可能完成的事情，少語，不顧個人衛(wèi)生，生活自理能力下降。 [詳細]

阿爾茨海默病精選研討

治療阿爾茨海默病的新進展: 首先，在討論AD治療的新進展之前，我們先簡要的回顧一下這個病的相關內容。阿爾茲海默病(Alzheimer's disease,AD)是由于神經退行性變、腦血管病變、感染、外傷、腫瘤、營養(yǎng)代謝障礙等多種原因引起的一組癥候群 [詳細]

阿爾茨海默病的發(fā)病機制和病理變化: 阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一種發(fā)生于老年和老年前期的中樞神經系統退行性疾病，是老年期癡呆最常見的類型。 [詳細]

他汀類藥可能不預防阿爾茨海默病: 美國Rush大學醫(yī)學中心Arvanitakis等的一項研究表明,老年人服用他汀類藥與其發(fā)生阿爾茨海默病(AD)、認知功能改變或AD病理學改變及腦梗死無關,他汀類藥也許不能預防阿爾茨海默病發(fā)生。 [詳細]

阿爾茨海默病新藥治療前景: 科學日報——加州大學圣芭芭拉分校的科學家發(fā)現了斑塊相關的疾病，如阿爾茨海默病和2型糖尿病的早期診斷和最終治療的可能性。 [詳細]

阿爾茨海默病解析

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